miRNA分子可抑制肿瘤细胞生长.pdfVIP

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miRNA分子可抑制肿瘤细胞生长.pdf

维普资讯 中华生物医学工程杂志2007年第 l3卷第4期 ChinJBiomedEng.August2007。Vo1.13No.4 又能刺激单个核细胞分泌 IL一1O增加,二者形成一 密切相关,这对临床制订治疗方案、判断治疗效果有 种恶性循环,导致病情进展。SLE表现为T细胞的 指导意义。 过度凋亡,尤其 以CD4 亚群凋亡增加为主,导致 综上所述 ,IL一1O是一种由Th2细胞分泌的前炎 CD4 /CD8T细胞比率降低。Wang等 的研究 性反应细胞 因子 ,是 B细胞增殖和分化 的激活 因 发现使用 IL一10单克隆抗体可 以阻断SLE患者血 素,IL一10在 SLE患者血清 中表达增高,其水平和 清 中IL一1O的活化从而减少 CD4 和 CD8 T细胞 SLE疾病活动度密切相关,这使得其成为评价 SLE 的凋亡 。 疾病活动、损伤和预后的指标。 本研究采用 EUSA法检测 了活动期和非活动 参 考 文 献 期 SLE患者血清 中IL一1O的表达 ,结果显示,与对照 组相 比,SLE活动期 (P0.O1)和非活动期 (P l BussolatiB,RollinoC,MarianoF,eta1.IL一10stimulatesproductionof platelet—activatingfactorbymonocytesofpatientswithactivesystemic 0.05)血清中IL一1O的表达均有所升高。并且,活动 lupuserythematosus(SLE).ClinExpImmunol,2000,122:471-476. 期 IL一1O的水平也明显高于非活动期 (P0.05)。 2 ranEM .CohenAS,FriesJF,eta1.Thel982revisedcriteriaforthe IL一1O的升高在 SLE活动期 (r=0.84,P0.o1)和 classificationofsystemiclupuserythematosus.ArthritisRheum,1982, 非活动期(r=0.77,P0.O1)与 SLEDAI呈正相关 25:l27l·1277. 3 BombardierC,GladmailDD,UrowitzMB,eta1.DerivationoftheSLE— 关系。本研究采用的SLEDAI是 1985年在 日本 “红 DAI.A diseaseactivityindex ofrlupuspatients.rrheCommitteeon 斑狼疮研讨会”上制定的评价狼疮活动的评分体 PrognosisStudiesinSLE.ArthritisRheum ,l992,35:630-640. 4 ModCC,Lna CS.Pathogenesisofsystemiclupuserythematosus.JClin 系,包括了临床体征、实验室检查等9个器官的24 Patho1.20o3。56:48l-490. 项临床指标,是 目前评价SLE活动度较

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