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 检 索 库：中国学术期刊全文数据库检索策略：检索结果： 纳米羟基磷灰石/聚酰胺66仿生复合材料的非等温结晶动力学研究 关键词：纳米羟基磷灰石；聚酰胺66仿生复合材料；非等温结晶动力学；Mo法 本文著者李玉宝等人将水热合成的及常压下自制的纳米级羟基磷灰石(ｎ HA)浆料与聚酰胺66在溶剂中复合，得到了与自然骨结构相似，强度和模量相匹配的ｎ HA/PA66纳米仿生复合材料。该复合材料克服了单纯羟基磷灰石生物陶瓷脆性大、强度差、不易成型等缺点，在提高材料的韧性和力学性能的同时，保持了该复合材料良好的生物相容性和生物活性。动物实验和临床验证表明，ｎ HA/PA 66复合材料在修复骨缺损，作为骨水泥治疗骨质疏松等方面具有很好的应用前景。 关于纳米羟基磷灰石增强聚酰胺66的仿生复合材料结晶行为的研究，本文采用差示扫描量热仪(DSC)研究了ｎ HA/PA 66纳米复合材料的非等温结晶行为，并将其与纯PA66的结晶行为进行了比较。得出以下结论： (1)　纳米羟基磷灰石的加入，一方面起到了异相成核剂的作用，提高了PA66的结晶速率；另一方面，由于纳米羟基磷灰石与聚酰胺之间的强界面作用，阻碍了聚酰胺分子的有序排列，降低了PA66的结晶度。 (2)　随着降温速率的增加，PA66和ｎ HA/PA 66复合材料的结晶峰都从高温向低温移动，而且结晶峰变宽，表明它们的结晶的范围随降温速率的增加而变宽。　　 (3)　采用Mo法来处理纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合材料的非等温结晶行为，lgR和lgt之间的线性关系好。同一组材料的ａ值基本上接近，F(T)的值则随着复合材料的结晶度的增加而增加。F(T)值大，表明在相同的时间内，对于同一种材料要使其相对结晶度越大，则需提高其冷却速率。 摘自《功能材料》 2005年04期 羟基磷灰石/胶原类骨仿生复合材料的制备及表征 关键词：　羟基磷灰石；胶原；生物矿化；自组装 本文中研究体外模拟天然骨生物矿化和材料自组装的形成机制，制备羟基磷灰石/胶原(HAp/Col)类骨仿生复合材料。合成HAp/Col仿生复合材料时，在与人体生理环境相似的条件下，钙磷盐以胶原分子为模板通过自组装在胶原分子表面直接矿化成核，胶原分子三螺旋结构外侧的COO-和HAp晶体表面的Ca2+间通过静电相互作用，使HAp按其c轴与胶原纤维分子纵向平行排列。Ca表面电子的结合状态是与ＨＡｐ的两个PO3-4基团及Col分子表面的RCOO-配位成键，Ca2+—COO-键的结合能比Ca2+—PO3-4无机键的结合能要大，因为有机键兼有离子键和共价键的特点。Ca2+与RCOO-配位削弱了C=O双键而使Ca—O化学键增强。胶原上COO-成为能与Ca2+配位形成离子化合物特别活跃的位点，这些离子化合物由于过饱和效应进一步与PO3-4作用形成具有临界尺度的晶核，随后HAp开始生长成具有规则取向且结晶度低的纳米晶体，矿化的胶原微纤维继续组装成多级结构。本文中制备的类骨仿生材料为Col纤维增韧的HAp/Col复合体，湿态加压干燥后形成具有一定韧性的块状结构。但由于天然骨具备从微观、亚微观到宏观的多级结构，可以对该材料交联处理或与其它聚合物复合成型为类骨修复材料。 本文中根据生物矿化原理，利用材料自组装技术制备出了羟基磷灰石/胶原仿生复合材料。通过对材料的表征及实验证明：该复合材料在成分和纳米结构上与天然骨类似；利用生物系统在分子水平上储存和加工信息的作用可在体外模拟天然骨生物矿化和自组装机制制备出羟基磷灰石/胶原类骨仿生复合材料，通过进一步成型处理有望形成更接近天然骨的修复材料用于骨组织工程。 摘自：《复合材料学报》 2005年02期? 无序一维三元光子晶体的能带特性研究 关键词： 声波的负折射 关键词： 准周期结构一维光子晶体的透射谱 关键词： 准周期结构； 一维光子晶体； 透射谱 光子晶体具有许多独特性质：如光子禁带、抑制自发辐射、光子局域化、偏振特性等，自1987年提出光子晶体概念至今，对光子晶体的研究取得了令人鼓舞的成果，同时在应用方面也取得了很大进展。例如光子晶体波导、光子晶体光纤、光子晶体微腔和光子晶体偏振器等。由于一维光子晶体易于实现以及其独特的传输特性，在光限幅器、双稳特性和光开关等方面都取得了成功。以上研究及结果都是建立在周期性电介质分布基础上的。近年来已经开始对准周期性电介质分布进行了研究。所谓准周期分布就是每个周期的各层光学厚度都作有规律的变化。准周期性光子晶体相对于周期性光子晶体，其光波传输特性有一定的变化。而这些传输特性的变化对于拓展光子晶体的应用有很大价值。因此我们对准周期一维光子晶体中光波的传输特性进行研究，以期取得新的应用。 提出了折射率和层厚分别递增或递减的准周期一维光子晶体结构，并用传输矩阵计算了此类准周期光子晶体的透射谱，其光子