水溶性杯芳烃对染料分子包结配合作用.pdfVIP

垫!!±!旦 ±璺韭堂垒垒田茅十届大环化学暨第二届超分子化学学术讨论套论文摘要集 成都 水溶性杯芳烃对染料分子的包结配合作用 韩宝航刘育陈荣悌 (南开大学化学系天津300071) 关键词杯芳烃染料分子乜结配台作用 1．引言 的合成路线111．在此期间在杯芳烃的上沿和下沿进行了大量的修饰．得到了众多的杯芳怪衍生物．杯芳烃 作为第三代主体分子．兼具冠醚和环糊精的优点．然而，与其多变诱人的结构形成反差的是，其配台作用 的研究仅集中在有机溶剂中的碱金属、碱土金属以及较少的中性有机分子，当然这应归因T-,l+芳烃在水中 de 几乎不溶的原因。Dmil Namor等综述了多年来数十种杯芳烃衍生物(儿乎囊括所有种类的修饰墒拾作月J 的热力学参数唧，这些结果多是从谱学方法得到。令人欣慰的是．杯芳烃在对位的磺酰化可以产生易溶于 水的杯芳烃磺酸盐．尽管还有一些其它类型的水溶性杯芳烃被台成出来，但人们总是对杯芳烃礤酸盐比较 偏爱，对其配合作用等进行了较多的研究。ShLnkai和Barm报道了几种铵盐和染料与杯【4^8】芳烃磺酸盐 及其烷基化衍生物的配合作用．Kaifer等定性或定量地研究了金属茂类正离子(二茂铁正离子和二茂钴正离 子)与杯【n1芳烃磺酸盐。金属茂熬二茂铁和二茂钴)与环糊精的配位作用。研究表明，杯芳烃的配位作用主 要是由静电相互作用控制，而不是环糊精配位作用中的疏水相互作用。 在本工作中，应用荧光光谱瀹定技术研究了水溶性的杯芳烃磺酸盐对多种染料分子的包结配合作用和 分子识别}塑二+ 。 2．实验 6．00柠檬酸缓冲溶液配制．C,fS、C6S 各种杯芳胫衍生物主体化合物和各种染料客体的浓储备溶液用pH 和C88储备溶液浓度均为5 mmo!dm4。滴定溶液是用10．0mL容量瓶配制的，其中主、客体的量比例根据 主、客体形成的配合物稳定性的不同而有所改变，约为0．10-200倍。荧光光谱分光光度滴定是在JASCO FP-750荧光光谱仪上由ShimadzuTB．85恒温水浴控制温度为25．0。c进行的，使用1×1cm常规石英样品池． nm，浓度约为3-6×1矿mol 激发、发射狭缝(3JjO皆为5 dI矿的染料客体溶液在某一固定波长激发，产生较 强的发射．发射最强处的荧光强度被用于计算配合物的稳定常数。 IcI¨“7 ～，e0Q忡岍 √：国=1。OtahH、“乇、 国 叮tⅡkr¨k●R一㈣ Wt曙^州dl●or-Ⅺ·C^研 I 蛔，啦+I． ,rl·4 C4S r丫丫、 I矿4r] n-口C65 忙虬bH。吨一～07～7≮N*iClthcr I岛咐洲。 ～o、。，电m纠*盯 毗库“B呐r__eIP研 岫一o8Ⅵ)了…’ ‘IH-十‘“t}2-蕾黛t饷IT惰l S“帅BTdL目■舟2-№■■h9■们¨ -72一 2000年9月中田化学会奎田第十届太环化学暨第二届超分子化学学术讨论会论文摘要集