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2们0广东省中医、中西医结合脾胃消化病学术会议论文汇编
基均未从50例正常粪便中检出空肠弯曲菌。阳性标本中空肠弯曲菌的浓度主要集中在约
104-106
CFU/g。2.引物和探针对空肠弯曲菌高度特异,与其他细菌无交叉反应。在纯培养
物和粪便中,最低检测限分别约为102CFU/mL和103CFU/g。3.在256例腹泻粪便中,
real-time
PCR检出12例阳性标本。其中2例培养阴性而PCR阳性的标本经测序证实为空
肠弯曲菌。Real-time
PCR从50例正常粪便中没有检出空肠弯曲菌。4.以培养方法为金标
准,real—time
验得知两种检测方法之间的差异无显著性,二者吻合度较强(Kappa系数=0.905)。结论:1.引
物和探针对空肠弯曲菌高度特异。敏感性试验表明,引物和探针的最低检测浓度能够适用于
临床检测中。2.实时定量PCR快速简便、结果可靠,适合应用于临床检测中。
四分子交联体5对LoVo细胞基底膜粘附性的影响
耿焱姜泊
南方医科大学(510515)
目的:研究下调四分子交联体5表达水平对大肠癌细胞LoVo基底膜粘附性的影响。方法:
测干扰效果,以Ⅳ型胶原为介质,用异质粘附实验检测干扰前后LoVo细胞基底膜粘附性的
变化。结果:Western-Blot和流式细胞术检测显示干扰效果良好,所选用的小干扰片段干
扰效率达78%。异质粘附实验显示,干扰组和对照组LoVo细胞粘附细胞数分别为0.97±0.15
附性,其与大肠癌转移的关系值得进一步研究。
胰岛素生长因子II基因印迹丢失在大肠息肉癌变中的意义
蔡军张Ⅱ历
南方医科大学南方医院(510515)
IGF—II印迹基因发现于几个不同实验室对Wilms’肿瘤和贝一威二氏综合征的研究,在
小鼠和人类中IGF-II基因都是父系等位基因表达,母系等位基因印迹。IGF-II的印迹丢失可
以导致IGF-II表达量的增加,IGF_II已被认为是许多肿瘤重要的自分泌生长因子,其过度
表达已被证实有促进细胞增殖、恶性转化的作用。研究已经证实了IGF_II印迹丢失与肿瘤
密切相关且是肿瘤发生的早期事件。但大多数研究不能分析IGF-II基因印迹丢失在肿瘤发
生的某一发展阶段的相关性,来预测个体患癌的可能;在对人类结肠多发性腺瘤性息肉病的
动物模型小鼠的研究中发现,促进IGF-II过表达可致结肠腺瘤数量增加,体积增大,并促
进了腺瘤的恶性转化,而通过父源IGF-II基因敲除降低IGF-II的产量后发现,腺瘤的数
目和体积都有所减少。但具体在人息肉癌变过程中,IGF-II基因印迹丢失是否有作用,还有
待进一步研究和证实。
本研究拟检测IGF—II在正常大肠黏膜、增生性息肉、大肠腺瘤和大肠腺癌中的表达情
况,了解IGF_II在大肠息肉癌变中的作用;然后分析四组人肠组织中IGF-II基因印迹状态,
初步探讨IGF_II基因.印迹丢失在大肠息肉癌变中的可能作用;最后测定上述四组相应患者
血清中的IGF—II含量,了解其变化与腺瘤癌变的关系:同时了解IGF-II基冈印迹丢失与
IG卜II蛋白表达及血清中IGF-II含量的关系,为大肠肿瘤的发生发展机制及其预防和早期
-165-
2们0广东省中医、中西医结合脾胃消化病学术会议论文汇编
诊断提供理论依据和研究资料。
材料和方法
l实验材料:20例正常大肠黏膜组织、20例增生性息肉、53例大肠腺瘤和24例大肠腺癌
组织标本于2007年9月’2008年4月收集于广州南方医院消化内镜中心和普外科;另外
16例大肠腺癌于同时间收集于四)llJtl:ll:医学院附属医院。每份组织标本留3份,一份经
福尔马林固定,常规石蜡包埋;余两份随即放至低温RNA样本保存液中,并在-80C保
存待行实验。所有患者均是首次行结肠镜检查或住院行息肉切除术或手术治疗,之前均
未行治疗。
对上述相应患者(16例四JilJllZ医学院附属医院的大肠癌患者未留取血液标本),同
时抽取外周血3ml(空腹),常规离心分离血清,-80℃保存待用。
2 二步法免疫组织化学方法检测20例正常大肠黏膜组织、20例增生性息肉、53例大肠腺
瘤和40例大肠腺癌中IGF-
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