遗传学-遗传重组.pptVIP

都校正为+或g时 + g + + + g g + + g 6︰2 异常分离 染色单体转变 + g g + + g + g g + + g 一个杂种分子校正为+或g时 + g g + + 都未校正 + g g + + g 5︰3 异常分离 3 : 1 : 1 : 3 异常分离 半染色单体转变 一个杂种分子 校正为+或g时 两个杂种分子 均未校正 两个杂种分子 都校正为+或g时 两个都校正 (按亲型) 3 : 1 : 1 : 3 5︰3 3 ︰ 5 6︰2 2︰6 4︰4 正常 基因转变实质上是异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因转变为它的等位基因的现象。 三、位点专一性重组 依赖于小范围同源序列的联会。重组时发生精确的切割、连接反应，DNA不失去，不合成。两个DNA分子不交换对等部分（有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中，又称整合式重组） （一）λ噬菌体的整合和切除 裂解状态:λ噬菌体以独立的环状分子存在 溶源状态:噬菌体DNA是细菌染色体的整合部分(称为原噬菌体) 进入溶源状态: λDNA整合到宿主基因组中. 由溶源状态转为裂解状态:需要λDNA从宿主DNA上切除下来. 整合和切除是通过细菌和噬菌体DNA上的特定附着位点(Attachment sites)之间的重组实现的。 λ噬菌体的att位点: 记为attP,由P 、 O和P’组成 大肠杆菌att位点: 记为attB/attλ ,由B 、 O和B’组成 1.整合： BOB’+ POP’ BOP’— POB’ Int IHF 细菌 噬菌体 原噬菌体 2.切除： BOP’—POB’ BOB’+ POP’ Int IHF, Xis 原噬菌体 细菌 噬菌体 整合反应需要噬菌体基因int 产物“整合酶”(Int)和整合宿主因子(Integration host factor，IHF) 。 切除反应除了需要Int和IHF以外，还需要噬菌体基因xis产物（切除酶）。 （二）位点专一性重组涉及断裂和重连 P’O P B’O B P’ O P B’ O B P’ O P B O B’ 绕交联桥旋转1800 上下切 分支沿着同源区移动7bp长的距离 B O P’ P O B’ 1. POP’: O (核心序列),15bp,富含A-T的非对称序列； P为-160 ~ 0的160bp序列 P’为0 ~ 80的80bp序列 共240bp 2. BOB’: B为-11 ~0序列 B’为0 ~11序列 共23bp （三）位点专一性重组的核苷酸序列 attP上Int和IHF的结合点 切割位点 众多的Int 蛋白在attP 位点形成整合体，整合体通过识别游离DNA的attB 位点起始位点特异性重组。 本章小结 *一、遗传重组的类型：同源重组 、位点专一性重组、异常重组 二、同源重组的分子机制 （一）基因重组的经典模型： 1.断裂和重接模型2.模板选择学说 * （二）同源重组的Holliday模型 * （三）基因转变及其分子机理 1.异常分离与基因转变 2.基因转变的类型：染色单体转变、半染色单体转变（又称减数后分离） 3.基因转变的分子机制 基因转变实质上是异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因转变为它的等位基因的现象。 * 基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。 遗传重组 发生：减数分裂生殖细胞内，体细胞 地点：核基因间，叶绿体基因间，线粒体基因间； 作用：保证了遗传多样性,为选择奠定了物质基础,使生物得以进化发展，与突变一起是变异的来源 主