TNF-α和PGE2联合在人牙周膜成纤维细胞，RANKL／OPG mRNA表达中的作用.pdfVIP

维普资讯 口腔医学研究2007年 l2月第23卷第6期 6ll TNF一仪和 PGE2联合在人牙周膜成纤维细胞 RANKL／OPGmRNA表达 中的作用 任莉 裘松波 谭颖徽 张纲 (第三军医大学新桥医院口腔科 重庆 400037) [摘要] 目的：探讨不同浓度组合的肿瘤坏死因子一Ot(TNF—Ot)和前列腺素E：(PGE：)在人牙周膜成纤维细胞 (HPDLFs)的核因子一KB受体活化因子配体 (RANKL)及其饵受体骨保护素 (OPG)mRNA表达中的作用。方法：将 体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度组合的TNF—Ot和PGE：处理24h，通过荧光定量逆转录聚合酶链反 应 (FQ—RT～PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞RANKL、OPGmRNA表达水平。结果：不同浓度组合对人牙周膜成 纤维细胞RANKL／OPGmRNA表达有促进作用，尤以10ng／mLTNF一0【+1O～mol／LPGE2组合对 RANKLmRNA 表达的促进作用及 RANKL／OPG比值的增强作用最为明显。结论：10ng／mLTNF一0【和 1O～mol／LPGE：联合具有 协同作用 ，通过促进人牙周膜成纤维细胞RNAKL／OPG表达量 ，可能在调节牙周炎引起的牙槽骨吸收中起到重要 的作用。 [关键词] 肿瘤坏死因子 一Ot前列腺素 E： 人牙周膜成纤维细胞 核因子 一KB受体活化因子配体 骨保护素 [中图分类号] R318 [文献标识码] A [文章编号] 1671_7651(2007)o6—061104 RoleofTumorNecr0sisFactor—alphaandProstaglandinE2CombinationontheExpressionofRe。eptorActivator of NudearFactor—KB LigandmRNA andOsteopro~gerinmRNA inHumanPeriodontalLigamentFibroblasts． RENLi，QIUs0 一bo，TAN 一hui，eta1．XinqiaoHospital，TheThirdMilitaryMedwalUniversity，Chongqing 41)0037 [Abstract]Objective：Tostudytheroleoftumornecrosisfactor—Ot(TNF—Ot)andprostaglnadinE2(PGE2)combination onthegeneexpressionofreceptoractivatorofnuclearfactor～KBligand(RANKL)nadosteoprotegerin(OPG)inhumna periodontalligamentfibroblasts(HPDLFs)．Methods：Primaryperiodontalligamentfibroblastswereisolatedandcultured inmediacontaining1～100ng／mlofTNF—Otand10一 一10一 moL／LofPGE2．After24hincubation，fluorescentqunati— tativeRT—PCR(FQ～RT—PCR)wasperformedtodetecttheexpressionofOPGnadRANKLmRNAusingB—actinmR- NA asinternalcontro1．Results：TNF—OtandPGE2comb inationpromotedthegeneexpressionofRNAKL／OPG．10ng／ml ofTNF—Otand 10～ mol／L ofPGE2combinationsignificantlyup—regulated themR