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维普资讯 海 洋 湖 沼 通 报 2007正 TransactionsofOceanologyandLimnology №4 文章编号：1003—6482(2007)04—0129—06 vasa基因编码蛋 白的结构特征和应用展望 周倩如。邵明瑜 ，张志峰 (中国海洋大学海洋生物遗传育种实验室，山东 青 岛266003) 摘要 ：oasa基 因编码 的蛋 白是 DEAD-box家族 的一种 RNA解旋酶，该基 因最先在果蝇 中发 现，其 同源基 因在许多动物 中都 已经克隆得到，vasa基 因在生殖细胞 系中特异性表达 ，研究显 示其在配子发生和胚胎发育过程 中发挥重要作用 。本文重点介绍其编码蛋 白的结构特征和 应 用展 望。 关键词 ：oclsa；Vasa蛋 白；DEAD-box；原生殖细胞 ；生殖系 中图分类号：R282．77 文献标识码 ：A DEAD-box家族蛋白是一类ATP依赖的RNA解旋酶，广泛存在于从细菌到哺乳动物的 许多物种中，因其具有高度保守的DEAD (Asp—Glu—Ala—Asp)序列而得名[1]。该蛋白在细胞 RNA代谢中具有重要作用，参与RNA代谢的几乎所有过程，包括转录调控、mRNA前体的剪 接、核糖体组装、核内mRNA 的运输、翻译起始调控等[2]。 vasa基 因为 DEAD-box基 因家族 的重要成员之一 ，最先在果蝇 (Drosophilam．elano— gaster)中发现。研究者最初的目的是用遗传学方法筛选改变果蝇胚胎前一后极性的母体效应 突变体，结果显示一些基因对极颗粒的形成和生殖细胞的决定起着至关重要的作用，其中va一 5a基因专一定位于极颗粒并在整个生殖细胞的发育过程 中特异性表达[3]。基于 va5a基因在 动物中的高度保守性，后来在线虫 、爪蟾 、小 钊、褐家鼠[、斑马鱼 引、涡虫 、虹鳟[1o3、 鸡 “]、人 ]、水螅 ]、太平洋牡蛎 ¨]、鲤鱼 和水蚤 等物种中均陆续克隆了vasa的同源基 因。在绝大多数物种当中，vasa基因仅限在生殖细胞系中特异性表达 ，因此被作为一种分子 标记物广泛用于研究配子发生和原生殖细胞(primordialgermceils，PGCs)起源、迁移、分化 等方面。并且，研究发现：Vasa蛋 白对于生殖细胞的形成和卵子极性的建立以及某些发育基 因的mRNA转录调控都具有重要作用[3 。 1 Vasa蛋白序列特征 Vasa蛋白与所有DEAD—box家族成员一样具有 8个保守的结构域(图1)： F卜lGaccPohlO卜1AxT(GKTr1PTREI，r1GGr仃PGRr∞EADr ATrmG 图1 DEAD-box家族保守结构域[18,2o] Fig．1 ConservedmotifsintheDEAD-boxfamilyc18,20] AXTGXGKT、PTREL、GG、TPGR,DEAD、SAT、RGLD和 HRIGRTGR[]。其中AX— TGXGKT和DEAD保守区分别对应ATP—A和ATP—B结构域，为ATP的结合位点，这两个 基金项 目：国家 自然科学面上基金 第一作者简介：周倩如(1982一)，女，硕士研究生，主要从事海洋动物发育生物学研究． *通讯作者l张志峰，E-maillzz[pl07@OUC．edu．an 收稿 日期：2006—09-18 维普资讯 海 洋 湖 沼 通 报 保守区域在ATP结合蛋白中广泛存在，A结构域具有 ATP酶和解旋酶活性，该区域突变将 通过减少 ATP水解和亲和力而导致 ATP酶活性消失；B区域突变通过改变 RNA结合而使 ATP酶和解旋酶活性减少甚至消失 。另外 SAT保守区被认为与 ATP水解有关 ，而 RGLD 和HRIGRTGR保守区是具有RNA结合和解旋活性的部位，PTREL和TPGR保守区虽然不 直接参与ATP结合和水解作用，但却在