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中华医学会第十五次全国医学信息学术会议 论文汇编 1
PU-31-0021 Myeloid Leukemia,AML))为研究主题。
采用主题词与自然语言处理相结合的方法挖掘急 2.2 研究样本
性白血病与相关基因的关系 通过PubMed (/
闫雷 姜鹏 崔雷∗ PubMed)以“ leukemia [majr]AND genes [majr]”为检索
中国医科大学信息管理与信息系统(医学)系 110001 策略检索相关文献,检索时间为1966 年到2005 年9 月,共
检到相关文献 3529 篇,将检索结果分别以 XML 格式和
1. 前言 MEDLINE 格式进行保存,作为挖掘样本。
近年来,随着快速序列测定、基因重组、多维核磁共振 2.3 研究工具
等技术的应用,分子生物学得到了迅猛的发展,人类基因组 MetaMap(/batch-mode/metam
草图和多种模式生物基因组的测序,产生了大量核酸和蛋白 ap.shtml):为美国国立医学图书馆开发的一个自然语言处
质数据。在分子生物学领域里,高密度微列阵技术的提出, 理程序,其作用是把专家解析器(SPECIALIST parser)发
使得人们首次可以同时测量特定基因组的全部或大部分基 现的 Medline 格式文本中的自由词与一体化医学语言系统
因的表达水平。在典型的微列阵实验中,早期的研究多采用 超级词表(UMLS Metathesaurus)中的概念相匹配,本研究
聚类分析的方法来探索基因之间的相似性,或者根据基因区 用其对文献进行自然语言处理。
分不同表现型(如疾病类型或细胞类型)的能力来辨认基因。 BICOMS:书目信息共现挖掘系统(Bibliographic Item
这种条件下常用的聚类分析的方法主要是系统聚类法、自组 Co-Occurrence Mining System),为崔雷课题组开发的面向
织图和 K-均值法。这些方法最终都将基因分成了组(或类 生物医学数据库和引文数据库的文本挖掘系统,本研究用其
别),它们之间的关系完全是以微列阵的实验数据为基础的。 完成文献中的主题词/副主题词信息的提取。
但是,通过这种方法对基因分组或分类的目的是了解生物学 自编MetaMap 处理结果分析程序:提取经MetaMap 处理
机制或者为其标注上“生物学含义”。在这一点上,对实验 结果中的基因相关概念,及生成疾病与基因的共现矩阵。
室数据的聚类分析结果如何解释成为困扰生物学专业人员 GenePattern
的难题之一。 (/cancer/software/genepatt
在生物数据以超乎寻常的速度增长的同时,生物医学文 ern/):Broad 研究所开发的用于分析和可视化分子生物学
献也正在以爆炸的速度增长着。大量的文献既给获取相关信 相关数据的软件包,本研究使用其对共现矩阵进行聚类分
息带来机会,但同时也带来了在海量文献集中有效定位感兴 析。
趣的信息的困难,没有研究人员能够处理如此巨量的信息特 2.4 研究方法
别是那些跨学科的信息。 通过共词聚类分析的方法挖掘急性白血病与相关基因
综上所述,一方面,对实验室聚类分析数据的解释上存 之间的联系。
在着困难,另一方面,文献中又蕴藏着大量的信息和知识, 对数据进行处理,生成疾病与基因共现矩阵,其中疾病
同时也开发出诸
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