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- 2017-08-10 发布于安徽
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第二届国际创伤骨科高峰论坛(ISrOT)
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在神经细胞内的定位 生。其中,14—3—3是通过磷酸化形式特异性结
ASKI在神经细胞内的定位:对照组与实验组合在ASKlSer一967位点上一类蛋白,两者的结合
中ASKI均在胞浆内表达,对照组中ASKI主要在
靠近胞膜周围的胞浆内表达,胞核周围未见表达, 分离时,Ser一967位点去磷酸化,ASKI活化,从而
而实验组中ASKl围绕胞核在胞浆内弥散表达,且导致细胞凋亡发生。而ASKl在Ser一845位点的
染色明硅增强。
14—3—3在神经细胞内的定位:对照组与实体外细胞培养及质粒转染,应用免疫荧光技术对
验组中14—3—3均在胞浆内表达,对照组中14—
3—3在胞浆内弥散表达,实验组中神经细胞胞核 与14—3—3在胞浆内存在转位现象,证明14—3
周围未见14—3—3表达。14—3—3的反应特异—3从ASKl的解离与ASKI的活化有关。本研究
性通过westemblot检测。 中,我们应用免疫
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