南太湖表层沉积物中有机氯化合物的含量和分布.pdfVIP

持久性有机污染物论坛2010 暨第五届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 南太湖表层沉积物中有机氯化合物的含量与分布 Concentration and Distribution of Organochlorines in Surface Sediment of South Tai Lake 1 1 1 2 2 2 1 1 曹源 ，李力 ，仇雁翎 *，费勇 ，杨晓红 ，姚玉鑫 ，朱志良 ，赵建夫 (1 同济大学环境科学与工程学院污染控制与资源化研究国家重点实验室，上海，200092； 2 浙江省湖州市环境保护监测中心站，湖州，313000;*联系人：Email: ylqiu@tongji.edu.cn) 1 ( College of Environmental Science and Engineering, Tongji university, Shanghai, 200092; 2 Environmental Central Monitoring Station, Huzhou, Zhejing, 31300) 1. 引言 湖泊沉积物是湖泊水体污染物的主要蓄积场所，也是湖泊的潜在污染源。由于持久性有机物 (POPs)的特性，容易吸附在有机颗粒上，进而沉降在水体底部，在水—土界面一系列生物地球化学 过程的作用下，污染物又可重新进入上覆水体。近年来，由于太湖流域人口的剧增和经济的快速增 长，太湖水体和底泥中污染物不断积累，对当地的生态环境和居民的生活用水安全构成潜在威胁。 相对于靠近无锡、苏州的北部和东部太湖，对于靠近浙江湖州的南太湖水体中污染物的研究较少。 本文初步研究了南太湖地区的沉积物中有机氯农药(OCPs)和多氯联苯(PCBs)等有机氯化合物(OCs) 的含量与分布情况。 2. 材料与方法 2.1 样品采集 样品采集时间为2009 年8 月，在靠近浙江省湖州市的南太湖区域采集 10个表层沉积物样品(1～ 10cm)。采样点位于夹浦、新塘、小梅口和新港口的河流入湖口处及其相应航道上。采样点分布如 图 1 所示。 图 1. 沉积物采样点 2.2 样品分析 样品经自然阴干、研磨、过 40 目筛，处理完毕后在-4 ℃冰箱中保存，待分析使用。取 4.0 g 预处理好的沉积物粉末，加入活化铜片，用一定量正己烷和丙酮进行微波萃取。冷却后的消解液过 脱脂棉承接的无水硫酸钠后进 GPC(LC Tech GmbH)去除大分子杂质且浓缩定容；然后将提取液过 经活化的 Florisil 小柱(Supelco-LC-18, 57100-U)，用正己烷与丙酮的混合液(体积比为 9 ：1)重复洗 脱三次，提取液再转移至 GC 样品瓶继续浓缩，最后定容为 100 ul，加入内标(CB189) ，进 GC/ECD(Agilent7890)分析。 36 持久性有机污染物论坛2010 暨第五届持久性有机污染物全国学术研讨会论文集 3. 结果与讨论 南太湖表层沉积物中有机氯化合物(OCs)的含量如表 1。所得结果显示，OCPs 中主要的污染物 是 α-HCH、HCB- 、o,p’-DDE、p,p’-DDD 、δ-HCH 与七氯在极少量的样品中被检出，其他 OCPs 在 所有样品中均未检出；在新港口 0 km 处有 DDTs 检出可能是受农田径流和人类活动的影响，而在 夹浦 5 km 处 DDTs 检出则可能是由于“引江济太”工程从江苏省流入的污染物。PCBs 在 10 个采样 点的检出率为 100%，在小梅口 0 km 处的浓度最高，区别于 OCPs 在夹浦 1 km 和夹浦 5 km 处值最 高，原因可能是小梅口位于河道和南太湖交叉口，往来轮船很多，船体防锈剂含有 PCBs ，使得小 梅口处 PCBs 残留较高。从表中可以看出，各采样点的污染物浓度分布并没有明显的规律性，并且 污染物浓度变化并不是很大，这可能与太湖是浅水湖泊，沉积物易被扰动有关。