稀土与对硝基苯乙酸及22联吡啶三元配合物的合成、光谱表征.pdfVIP

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稀土与对硝基苯乙酸及22联吡啶三元配合物的合成、光谱表征.pdf

首都师范大学学报(自然科学版) of Normal V01.27.No.6 第27卷第6期 Journal Capital University Science Dec.2006 2006年12月 (Natural Edition) 稀土与对硝基苯乙酸及2,27.联吡啶三元 配合物的合成、光谱表征 杨永丽聂峰梅朱惠菊邓玉恒宗瑞发 (首都师范大学化学系,北京100037) 摘 要 物,通过元素分析等手段确定了稀土配合物的组成为REkbipy·2H:O,用红外光谱、紫外光谱、热分析对该类配合物 的结构与性质进行了表征,红外光谱表明配体以一C00一的形式与中心离子配位,同时这一点也被自由配体和配 合物的uV谱所证实。 关键词:2,2-联吡啶,对硝基苯乙酸,稀土配合物,光谱表征. 614.33 中图分类号:O 稀土配合物在医学、农业及荧光探针等方面具 分析天平测定. 有广泛的应用,在医学上配合物可被用作杀菌消炎 1.2配合物的合成 的药物,在农业上可以促使植物的生长,在荧光探针 稀土氧化物溶于1:1HCl中,再将溶液置于水浴 上则被用作药物分析和核酸类生物分子的研 上蒸发,冷却,制得稀土氯化物RECl,·6H:O. 究¨“1,因此,近年来探索稀土配合物的生物效应一 称取2.4mmol对硝基苯乙酸和0.8mmol联吡 直是一个十分重要的领域.本文合成以对硝基苯乙 mol·L。1 啶溶于15mL乙醇中,滴加1 NaOH水溶液 酸、2,2-联吡啶为配体的稀土固体配合物,采用物调pH至7~8,在加热搅拌下滴加0.8mmol稀土氯 理、化学方法对其配合物的组成和性质进行了光谱 化物的水溶液,有沉淀析出,继续加热搅拌3h,冷 表征. 却,抽滤,用水一乙醇洗涤,产物烘干. 1实验部分 2结果与讨论 1.1试剂与仪器 2.1配合物组成与一般性质 稀土氧化物99.9%,对硝基苯乙酸、2,27一联吡 啶为分析纯,其余试剂与溶剂均为分析纯. 量,用元素分析仪测定C、H、N含量,元素分析结果 C、H、N含量用ElementarvarioEL(Germany)元素见表1(括号内为计算值),由结果确定其组成为 分析仪测定;红外光谱用NicoletmagnaIR.750型傅立 REbbipy‘2H20. 叶变换红外光谱仪(KBr压片)测定;摩尔电导率用 配合物在空气中稳定.配合物易溶于二甲基亚 UV一 DDSJ.308型电导仪测定;紫外光谱用Shimadzu 砜、N,N一二甲基甲酰胺和热水,难溶于四氢呋喃、 265型分光光度计测定;热重分析用WCT.1C微机热 乙醇、甲醇、丙酮、石油谜、氯仿、乙氰.以DMSO (10。3 收稿日期:2005—12.05

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