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2007年11月 中国民康医学 NOV砌
Medical 0f Health V01.19S删No.1i
第19卷下半月第11期 JoumalCk㈣People’s
【卫生管理】
骨质疏松治疗卡在临床应用的体会
朱雪辉,刘晓丽
(解放军第252医院手外科骨密度室,河北保定071000)
[中图分类号]R197.323 [文献标识码]B [文章编号]0369(:2007)11—1031—01
近年来人们对健康有了更新的了解和关注,我院自 1制作方法
2004年引进骨质疏松治疗仪以来,为广大患者提供了治疗的 卡片长9em,宽5.5em,分正反两面,正面主要记录治疗
平台。面对治疗人数的增多与合理化管理,我院自行设计了 次数,一般治疗1个疗程(10次),每做完1次治疗由当班护
《骨质疏松治疗卡》,使用很长时间以来受到很好的评价.更 士签名,治疗时间根据患者情况自行安排。
加规范了治疗人数与次数的统计,现介绍如下: 2图例
3体会 象名片一样放人钱包随身携带,用完后的卡片可以保存,以
3.1公开性治疗患者在我科登记本内登记备案后,填写 便复查时查询治疗时问。
此卡片,卡片由患者本人持有,每日治疗后由值班护士填写 3.3传播性做过治疗后的患者可以向亲朋好友介绍我院
签名,使患者与治疗人员一目了然患者治疗的次数,避免时 骨质疏松治疗仪的作用,或电话咨询,无形之中可以传播治
间长患者忘记做过几次或把开始时同记忆提前而导致患者 疗的成果与显著的效果。有些患者就是经过家人或朋友得
少做1次。 知才来进行治疗的.人际广告传播更让患者相信。
3.2保存性卡片有一定厚度,设计新颖.易于保存.可以 (收稿日期:2007—06—18)
(上接第1013页) 弱阳性对照,以该试剂盒临界值(Cut毋)的2—3倍为宜。
5.2建立质控系统HIV抗体检测实验的每个细节,包括
必须是HIV一112混合型,经国家食品药品监督管理局(SF—
DA)注册批准、批检合格、在有效期内的试剂。推荐使用临 仪器设备的维护校准,温度的记录,都要严格控制,并将每次
床质量评估敏感性好、特异性高的试剂。我院艾筛室使用徐 实验的质控参数纳人质控系统,确保每次实验的可靠性。
州市疾控中心艾滋病确诊实验室推荐的、北京产华大吉比 5.3参加上级实验室质控考评提高本实验室HIV抗体检
爱,珠海产丽珠。上海产科华等。其检测结果都很好。建议 测的准确性。
长期和稳定地使用一种质量好的试剂盒。 6对筛查阴性和阳性者.均要做好检测前后的咨询工作
5 HIV抗体检测中的质量控制 7做好个人防护、各种材料的登记留档及上报工作
5.1每次实验中必须含有内部质控及外部质控内部质控 由于社会上人们对艾滋病的认识普遍不够全面,对艾滋
血清是指试剂盒内提供的阳性和阴性对照血清。内部对照 病存在较大的恐惧心理,任何假阳性或假阴性的结果都会给
是质控的基础,每次检测必须使用而且只能在同批号的试剂 被检者造成很大的心理压力。所以,HIV抗体的检测要绝对
盒中使用。外部对照质控血清,是为了监控检测的重复性和 准确、可靠。
稳定性以及试剂盒批间或孑L间差异,由实验室设置的一套对 (收稿日期:2007—05—25)
照血清,包括强阳性、弱阳性和阴性对照,也可以只设置一个
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