光聚合一步可控合成表面氨化的核壳型超顺磁性纳米凝胶及其表征.pdfVIP

第31卷 第 10期 核 技 术 Vo1．31，No．10 2008年 10月 NUCLEARTECHNIQUES October2008 光聚合一步可控合成表面氨化的核壳型超顺 磁性纳米凝胶及其表征 公彦宝 王成运 刘顺英 罗淑芳 黄 进 余家会 刘士远2 1(华东师范大学新药创制先进技术研究院 上海 200062) 2(第二军医大学附属长征医院医学影像科 上海 200003) 摘要 用部分还原共沉淀结合离心分离合成趔l顶磁陛Fo304纳米粒子，以其为核，N-(2一氨乙基)甲基丙烯酰胺 盐酸盐(N．(2．Aminoethy1)methacrylamide，AEM．HCI)为单体，N，N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂，采用光 聚合原位一步合成粒径可控的表面氨化的剧 顷磁性核壳型Fe304纳米凝胶。探索了单体、交联剂量及光照时间 对纳米凝胶粒径的影响，并用动态光散射仪(DIS)、TEM、FIIR、TGA、uV、多功能磁测量仪等表征了纳米 凝胶的粒径、粒径分布、形貌、结构、磁响应性及稳定性。结果表明：改变单体、交联剂量及光照时间可得 到不同粒径、粒径分布均匀的超顺磁性纳米凝胶；与Fe304纳米粒子相比，纳米凝胶的磁饱和强度略有降低， 但其高的Zeta电位使其稳定性大大提高。 关键词 光聚合，原位可控合成，表面氨化，趔顷磁性 ，核壳型纳米凝胶 中图分类号 0635 近年来，超顺磁性Fe3O4纳米粒子(SPION)~I起 解得到表面氨化的磁．眭纳米凝胶。该法步骤较多， 人们极大关注，在诸如磁靶向纳米药物载体…、酶 且 Hoffmann降解会破坏磁性纳米凝胶的结构。本 固定化载体、核酸检测与分离、免疫分析、磁热疗 文以Fe3o4纳米粒子为光引发核，N．(2一氨乙基)甲基 和磁共振成像(MRI)造影剂口等领域有广泛的应 丙烯酰胺盐酸盐(N一(2-Amino—ethy1)methacrylamide， 用前景。SPION具有强磁性，在核磁共振成像中的 AEM．HC1)为单体，NN一亚甲基双丙烯酰胺(MBA) 造影效果好于商用的钆造影剂4【】。但SPION造影剂 为交联剂，光聚合原位一步合成了粒径可控，且小 直接易在体内聚集 ，导致生物阻塞，同时其超顺磁 于 100nm的表面氨化的Fe3O4趔 顷磁性核壳型纳米 性也会降低。所以，须对 SPION进行表面修饰，制 凝胶。探索了单体、交联剂量及光照时间对纳米凝 备聚合物包覆的超顺磁性纳米凝胶 ，聚合物壳层可 胶粒径的影响，并用动态光散射仪(DLS)、TEM、 使磁核不受酸腐蚀或氧化，同时提供进一步修饰的 FrIR、TGA、多功能磁测量仪等表征了纳米凝胶的 功能基团，还可降低其在生物体内的阻塞和聚集 】。 粒径、粒径分布、形貌、结构及磁响应性，为进一 目前，制备核壳型磁性纳米凝胶的方法主要有 步用作靶向磁共振成像造影剂奠定基础。 乳液聚合6【】、微乳液聚合 、原位聚合 】和 Sol—Gel 法9【】等。这些制备过程通常须引入难 以除净的表面 1 实验部分 活性剂和引发剂，产物不纯净，影响其生物医学用 1．1 试剂与仪器 途，且制得的磁性纳米凝胶粒径分布较宽，且粒径 通常大于200nm。Hoffmann等HUJ和 Stroyuk等ulJ 双丙烯酰胺(c．P级)，六水合三氯化铁(A．R．级)， 无水亚硫酸钠(A．R．级)，甲基丙烯酰氯(A．R级)，乙 分别发现半导体量子点在乙醇溶液中引发烯类单体 发生光聚合，为光化学法制备核壳结构 Fe3o4纳米 二胺(A．R．级)，购于国药集团；二碳酸二叔丁酯 OC 凝胶提供了依据。姚思德等 l