2012届全国版统编教材学海导航高中总复习（第1轮）化学：第46课时乙醛 醛类.pptVIP

2.不饱和度的计算 ①先将某化合物的分子式转化为仅含C、H两种元素的化学式，作为“相当的烃”Cn′Hm′。 ②将Cn′Hm′再作如下处理成为CnHm。 卤原子都以H原子代替(看作取代了一个H)处理为CnHm′+1；O、S原子“视而不见”(将它们插入分子中，不影响C、H数目，如—SH、—SO3H，取代烃中H，但同时带入了一个H，H的个数不受影响)Cn′Hm′即为CnHm；N原子形成—NH2，相当于多引入了一个H，应当处理为CnHm′-1。 ③当CnHm跟同C数的烷烃CnH2n+2比较，每少2个H即称为一个不饱和度，记为Ω=1。 3.不饱和度应用 ①推测同分异构的类别 Ω=1代表着分子结构中可能含有C=C、C=O(C=N、N=N、C=S中学不作要求)等双键或环状结构。Ω=2可能是2个 上述结构的组合，也可能是C≡C(C≡N、N≡N)三键。Ω≥4且C原子数超过6时，常考虑苯环。 ②不饱和度公式的主要用途 a.可辅助推导化学式。 b.可辅助判断同分异构体。 c.可辅助推断分子结构中的结构单元。 【例2】有机物A、B、C互为同分异构体，分子式为C5H8O2，有关的转化关系如下图所示，已知：A的碳链无支链，且1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应；B为五元环酯。 溴代试剂(NBS) △ Br 提示：CH3—CH=CH—R CH2—CH=CH—R (1)A中所含官能团是 。 (2)B、H结构简式为： 醛基或—CHO OHC—CH2—CH2—CH2—COOH CH3 O O (1)A的分子式为C5H8O2，且碳链无支链，1 mol A能与4 mol Ag(NH3)2OH完全反应，说明A为二元醛，即分子中含有两个醛基。 (2)B为五元环酯(n=2)，可能为：① ② ; ③,而①②水解后形 CH3 O O CH3 O O O O CH3 成的D含支链，不可能转化为无支链的I，因此B为③式，D为 ，由NBS的 解析 OH CH3CHCH2CH2COOH ，至此不难回答其他问题。 提示信息知， C为 CH3—CH=CH—CH2—COOH (3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示) D→C E→F(只写①条件下的反应)。 CH3—CH=CH—CH2—COOH+H2O 浓H2SO4 △ CH3—CH—CH2—CH2—COOH OH Br—CH2—CH=CH—CH2—COOH+2NaOH HO—CH2—CH=CH—CH2—COONa +NaBr+H2O △ H+ (4)F的加聚产物的结构简式为：  CH2OH CH2COONa [ CH—CH ]n 【变式2】 A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。 试回答 (1)A分子中的官能团是 ，D的结构简式是 。 (2)写出C→E的化学方程式： 羟基、醛基 CH3COCH2COOH CH3—CH—CH2—COOH OH H2SO4(浓) △ +H2O CH3—CH—CH2 O C O (3)虚线内是以G为原料合成高分子化合物K的线路图，K可用做装订书籍的热熔黏合剂。反应①、②中有一个反应是与HCl加成，该反应是 (填反应序号)，设计这一步反应的目 ① 的是 。反应③、④的反应类型分别是:③为消去反应，④为加聚反应。 保护G中 不被氧化 C=C 第 课时 第 十三 章 乙醛 醛类 烃的衍生物 请列举三类化合物，含有醛基，但不属于醛类的是 、 、 。 体验 1 体验 2 甲酸 甲酸甲酯 葡萄糖 为了鉴别○己烯、甲苯和乙醛，可以使用下列何组试剂( ) A.新制Cu(OH)2悬浊液及溴水 B.KMnO4酸性溶液及溴水 C.银氨溶液及KMnO4酸性溶液 D.FeCl3溶液和溴水 A 从甜橙的芳香油中可分离