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376 助 舷 材 料 2009年增刊(40)卷
淀粉微球的制备和应用’
王华明,王 江,曹 阳
(tO南大学材料与化工学院,海南优势资源化工材料应用技术教育部重点实验室,
硅锆钛资源综合开发与利用海南省重点实验室,海南海口570228)
摘 要: 重点讨论了淀粉微球的制备方法,介绍了淀 微球结构的影响。
粉微球的吸附性、降解性与其在医学中的应用。 2.2.2 N,N7一亚甲基双丙烯酰胺
关键词:淀粉;微球;制备;载药 N,N7一亚甲基双丙烯酰胺交联淀粉微球(CSM)属
中图分类号:R318.08 文献标识码:A 自由基反应机理,交联荆以短链自由基形式参与反应,
可以通过改变反应条件调控其聚合程度进而控制
文章编号:1001-9731(2009)增刊-0376-04
CSM的结构与形态,是极具应用前景的合成方法。赵
1 引 言
7一亚甲基双丙烯酰胺
近10多年以来,微球作为载体应用于药物的靶向 发剂,用反相悬浮法合成了N,N
交联淀粉微球CSM。研究了交联剂质量分数、反应温
传输已引起国内外学者的重视,作为药物载体要求微
度和引发荆浓度对微球产率、溶胀度、平均粒径的影响
球粒径合适、具有生物相容性、无毒、无免疫原性、有一
规律。用扫描电镜观测了样品形貌,用FT-IR对其结
定的机械强度和稳定性、与药物不发生化学反应。淀
粉微球是天然淀粉的一种人造衍生物,作为药物载体
质进行了分析。结果表明,所合成的交联淀粉微球形
和吸附荆与其它人工高分子类材料相比具有生物相容
态圆整,表面光滑,粒度均匀,微球中存在酰氨基结构。
性好、可降解、原料来源广泛、成本低等优点,而且应用
与可溶性淀粉相比,淀粉微球结晶度降低,热稳定性增
后不会在体内产生像蛋白类材料那样的抗原性,更重
加。
要的是微球的理化性质可以在合成过程中进行控
2.2.3 Na3P309
制[1],因此淀粉微球的制备和功能化研究成为人们关
o口作交联剂进行交联,制得
詹国平等[113用Na3P3
注的热点t2-钉。本文着重介绍了淀粉微球的制备方
阴离子型淀粉微球。分析了不同因素对淀粉微球的粒
法、吸附性、可降解性以及在医学方面的应用。 径及其分布的影响,优化了制备的工艺条件。
2 淀粉微球的制备 2.2.4对苯二甲酰氯
Shirui
Mao等t12]用对苯二甲酰氯交联制备了载
2.1反相微乳法 药淀粉微球,并做了载药缓释实验。
淀粉微球的制备大都采用反相微乳
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