中国疾病.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
中国疾病.doc

中国疾病 预防控制中心 2015年度推荐北京市科学技术奖候选项目公示 我单位推荐下列项目申报2015年度北京市科学技术奖,特进行公示。公示期: 4. 项目简介: 本研究围绕安徽阜阳2008年出现的“儿童不明原因肺炎聚集性死亡病例”的重大突发疫情和随后我国大陆手足口病(hand, foot, and mouth disease, HFMD)暴发流行防控的迫切需求,迅速阐明了阜阳致死性肺炎病例由EV-A71引起;率先建立了我国HFMD病原学研究的系列组合检测和监测技术,满足了我国省、市、县不同层次网络实验室和临床医疗机构对HFMD早期诊断和病原学监测的迫切需求。为我国HFMD的防控策略的制定、疫苗的研制和临床救治提供了重要的科学依据。 (一)迅速鉴定EV-A71 是引起安徽阜阳“儿童不明原因肺炎聚集性死亡病例”的病原 24小时内鉴定出导致本起重大突发疫情的病原是EV-A71,证实该病毒也是随后引起全国HFMD重症和死亡病例的绝对优势病原体。针对EV-A71病原学回顾性研究,证实2008年EV-A71阜阳株是本土流行株,属于C4基因亚型,最早可溯源至1998年。 (二) EV-A71在HFMD病原的构成比例与当地出现重症和死亡病例的多少呈高度正相关 通过连续多年、系统的HFMD病原学研究,阐明了我国HFMD肠道病毒病原学构成随年代和地域存在着动态变化;EV-A71在HFMD病原的构成比例与当地出现重症和死亡病例的多少呈高度正相关。本研究为卫生行政机构集中优势医疗资源,开展重症早期救治,降低病死率提供了关键的病原学依据。 (三) 证实EV-A71 C4a和C4b的更替与2008年之后我国出现EV-A71引起重症和死亡病例增多密切相关; 本研究首次在国际上依据C4基因亚型在人群流行传播10年间的基因组变异变迁,将C4基因亚型划分为C4a和C4b,2007年之后C4a完全替代C4b成为我国EV-A71绝对优势流行株,发现C4a 2008年之后我国HFMD重症和死亡病例增多密切相关;血清流行病学回顾性研究,也提示2008年之后C4a病毒的传播力较之前流行的C4b明显增强。 (四)率先研制了针对我国HFMD防控、预测预警和救治所急需的检测和监测系列关键技术 本研究建立了HFMD标准化组合检测和监测技术,通过技术培训,使全国省市级实验室和老挝、越南等东南亚国家具备了HFMD病原的检测和监测能力。上述关键技术已被国家卫计委制订的《HFMD预防控制指南(2008,2009年版)》所采纳并在网站上公布,用于指导全国HFMD病原学监测,为各个省市HFMD防控提供了关键技术体系。 本研究建立了我国本土HFMD临床标本信息库、毒株资源库和基因序列数据库,是国内外唯一连续多年针对HFMD开展系统病原学监测和研究的项目。共发表文章61篇,其中SCI文章22篇,影响因子73.185;获得国家食品药品监督管理局颁发的HFMD相关诊断试剂批准文号7个,获得授权的发明专利1项,这些研究成果为我国HFMD的防控、预测预警和降低重症病死率起到了科技支撑作用。 2015年3月30日

文档评论(0)

gtez + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档