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猪的传染病
素(爿舛)和转铁结合蛋白(乃功等基因睁月;这些基因序列都比较大,而检测选取的只是保
守区域中的一小段.加之与刎中亲源关系相近的细菌也存在这些基因.可能会造成检测的
假阳性.APP的∞lf基因其长度在1200bp左右,且为各型』阡所共有。这为快速诊断PCR
技术提供了基础,本文即采用了该基因进行PcR扩增,结果比较成功。对照菌株同为革兰
氏阴性球杆菌,但没有扩增出特异性条带,说明该方法有较高的特异性。
对于进一步的分型,文献显示卜”,不同血清型一PP的nm,基因中部区域有所不同,表
明Dm,基因极有可能可用于』PP的分型.但要进一步测序才能知道各个菌株的差别,目前
这步工作还有待进一步研究。
参考文献略
猪源支气管败血波氏杆菌的分离鉴定及生物学特性研究22
赵战勤,是斌·,裴洁,何启盖,胡睿铭,汤细彪,何半,金梅林,陈焕春
(半中农业大学动物医学院农业微生物擘国家重点矣验主湖北武汉430070)
擅耍:【目的】探讨2003—2006年闯支气管肢血波氏杆菌在中国猪群中的流行病学分布和协同感染特性
并对部分茵株进行生物学特性研究.1方法和蛄果】采用病原茵的形态学观察、生化鉴定和PcR茔定,从
2057份有肺炎症状猪的肺脏等病料组织中分离出190株支气管致血波氏杆茼、19抹巴氏杆菌.5l抹猪副
嗜血杆茸、57株链球茸、“株走肺杆茼,12株沙门氏茼和39株其它知菌.2003—2006年问的支气管殴血
波氏杆茵的总分离率为9.2%.其中不同省份支气管政血波氏杆菌的总分离丰介于715%一14.1%之间:不同
年份支气管肢血波氏杆茴的总分离率介于7.3%一11.8%之间.在190份分离出支气管败血波氏杆茵的病料
样品中,仅分离出支气管贼血波氏杆茵的有88份,占46.3_j‘;同时能分离出其他混合感染茵的有102份,
占53.7%.支气管败血渡氏杆菌寰常见的共毒染茵依次是链球茵(30.∞∞.刮猪嗜血杆苗(26.8争的.大肠杆茵
(23.神砷.己氏杆茵(10.m∞和沙门氏茵(6.3%).具有两种或两种咀上共感染茵的比例为23.7%.总之,支气
管败血波氏杆茸在我固猪群中广泛存在,且与其它病原的共感染情况非常严重.对其中3l株支气管败血波
氏杆菌进行药敏试验,红细胞凝集试验和乳鼠皮肤坏死试验.药敏试验结果袁明,多数支气管败血波氏杆
茸对新霉素.四环素,红霉素、氟派酸和思诺沙星中度敏感.而时先锋v,链霉素.痢特是耐药,但是时
卡那霉素.丁胺卡那,庆大霉素、多粘茵素B.环丙沙星和舒普深高度敏感.红细胞凝集试验结果表明,
所有茵株均可不同程度的凝集羊.猪红细胞,但不能凝集鸡的红细胞;茼株对猪红细胞的凝集能力高于对
羊红细胞的凝集能力.乳鼠皮肤坏死试验时DNT的检测结果表明,3l株分离茵的滤波原漶和10倍稀释液
均呈阳性,其中接种18株的滤洼原袭纽乳鼠在24h内全部兄亡.而PBs和56℃无活30miⅡ的滤液对照蛆
均不引起皮肤坏死.同时.以l株支气管兢血波氏杆菌强毒株HH0809株建立了的BaIB,c小鼠呼吸道感染
模型.结果表明,小鼠在气雾毒染后8h开始出现死亡,死亡高峰出现在3—4d.7d后死亡停止.通过呼
吸遣感染小鼠的肺脏活茵计敷,发现小鼠肺脏活茵含量随暴露干Bb气雾时闻的增加而缓慢上升.支气管败
血波氏杆菌HH0809株呼暧道气雾感染BalB/c小鼠的LD50为1.3×105CFU.【结论】奉研究从全国分离鉴
定猪译支气管致血波氏杆茸及其它常见细菌性病原,计算在我圈的流行病学分布、协同感染特性,药物敏
感性和生物学特性进行研究,有利于我国猪波氏菌病,特刺是猪萎缩性鼻炎的防治.也为谊病快速诊断试
剂覆高效疫苗的研制.开发奠定基础.
关键词1支气管贼血嵌氏杆菌:流行病学:协同感染:感染模型
支气管败血波氏杆菌∞n,出耙f『口6,册曲打印虎q肋)与百日咳波氏杆菌、副百日咳波氏杆
菌同属波氏菌属,后两者通常只感染人,主要导致人特别是婴幼儿儿的百日咳和副百日咳。
励可广泛感染多种哺乳动物,有时也感染人,家畜中猪、兔、犬、马、牛、绵羊和山羊等
均可带菌或感染,表现为呼吸道的急慢性炎症,称为波氏菌病(Bordetellosis)。在猪群中,∞单
独或和产毒多杀性巴氏杆菌混合感染可引起猪发生猪传染性萎缩性鼻炎。另外,四6和其它
痛原如多杀性巴氏杆菌‘P∞胁w妇m”址胁,砌)、链球菌(铆PpfDcDccw)、副猪嗜血杆菌
(H”m础玎珊j曲,H啪、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Po彤加P却mdkrfve册dⅣ印肌肋,),
丑基金项目:国束自然科举基盎项目(3
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