2012高考生物考点命题角度预测练习：考点 19 性别决定与伴性遗传 命题角度3遗传系谱的识别与遗传概率的计算.docVIP

命题角度3遗传系谱的识别与遗传概率的计算 1．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。 请据图回答： (1)甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。 (2)Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。 (3) Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有： A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测 请根据系谱图分析： ①Ⅲ11采取什么措施? 。原因是 。 ②Ⅲ12采取什么措施? 。原因是 。 [考场错解] (2)中判断乙病致基因在常染色体上。 (3)中①填C。原因答成Ⅲ11和正常男性体内可能带有乙病致病基因而致子女患病。(3)中②出现同样错误。 [高考学习网专家把脉] 不能根据(2)小题中提示正确判断乙病的遗传方式导致(3)中分析错误。 从系谱图中可知Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病，Ⅲ10Ⅲ11为不患甲病的个体。可知甲为显性遗传病。由于Ⅱ4患病，Ⅱ11正常，可判断甲病不是X染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上显性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8均正常，Ⅲ13患乙病，说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ8的家庭无乙病史，Ⅲ13有关乙病致病基因只能来自Ⅱ7，说明乙病是X染色体上隐性伴性遗传病，由此确定Ⅲ11的基因型aaxBxB，当她与正常男性结婚后，所生孩子均正常，不需要进行任何检测，而Ⅱ12的基因型有或两种可能，与正常男子结婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先应对胎儿作性别检查，如果是男性胎儿，则应进一步作基因检查，因此该小题答案有多种，可答B，也可答B和C，但原因中应交待清楚。 [对症下药] (1)常 显 (2)X 隐 (3)① D 因为Ⅲ11的基因型为，与正常男性婚配，所生孩子正常 ②B 因为Ⅲ12基因型可能为，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故应对胎儿进行性别检测。也可答：C。 因为Ⅲ12基因型可能为，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故应对胎儿进行基因检测。也可答：B和C。因为Ⅲ12基因型可能为，与正常男性婚配，若生女孩均正常，若生男孩可能患病，故首先对胎儿进行性别检测，若是男性胎儿，则需要进一步做基因检测。 2．为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答： (1)写出下列个体可能的基因型： Ⅰ2 ，Ⅱ9 ，Ⅲ11 。 (2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型： (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ；假设某地区人群中每10 000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。 (4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。 [考场错解] (2)小题中，只写出和两种类型。(3)问中不知道根据其中一种基因型的可能性计算概率，出现计算错误。 [高考学习网专家把脉] 在确定Ⅲ10个体的基因型有两种可能，不知道根据两种可能基因型完整写出四种可能配子的情况。在计算发病率时不能将两对相对性状的遗传现象分解，利用分离定律计算某一种病的发病情况，再将两种发病情况进行组合运算。 本题的正确解答过程为： (1)1号和2号均不患白化病，但有一患白化病的儿子(4号)可知：1号、2号均是含白化基因的杂合体，因此 2号基因型为；9号既患色盲文患白化病，基因型为；由9号可知5号，6号基因型是、，因此11号可能的基因型或 (2) Ⅲ10的基因型有两种情况或，则其产生的卵细胞的基因型可能为。 (3))根据7号(色盲)，8号(白化)可推知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为和，因此8号基因型为或，而11号是的几率为，是