P—选择素与下肢静脉血栓的关系.docVIP

P—选择素与深静脉血栓形成的关系 范月媛 （08针灸推拿七年制班） 摘要 目前研究发现血小板在血栓性疾病形成过程中起着十分重要的作用，体内血栓形成的凝血反应起始于血小板活化。未被活化的血小板膜表面，P-选择素低表达或不表达。当血小板和血管内皮细胞受到刺激后，棒状小体和血小板α颗粒质膜迅速与细胞膜融合，P-选择素很快从血小板棒状小体内和血小板α颗粒内转移至细胞表面，与多形核白细胞和单核细胞黏附，在血小板活化时与血小板表面的质膜融合，从而使P-选择素表达于血小板膜上或出现在血浆中，几秒至几分钟内P-选择素表达到高峰。在P-选择素的介导下，血小板、白细胞与血管内皮细胞黏附，使血液黏滞度增加，血液呈高凝状态促进血栓形成。血小板通过P-选择素与单核细胞黏附，形成纤维蛋白成淀，促进血栓形成与稳定。而血浆中高浓度的P-选择素，可提高中性粒细胞与血小板和纤维蛋白之间的黏附，且经过实验证实有剂量依赖关系，P-选择素可调节嗜中性粒细胞的黏附性，在低剪切力的部位可以有较高浓度的P-选择素，促进白细胞凝聚到血管损伤部位，促进疾病进程。 关键词 血小板活化，P-选择素，静脉血栓形成，黏附，介导 引言 自20世纪初，Wilson在利用海绵细胞做混合分离实验时，发现细胞有选择识别适当邻居的现象后，人们开始探索细胞黏附的问题。近年来人们发现了许多黏附分子，对细胞黏附机制及其各种生理病理过程与临床疾病的意义有了深入的认识，这已成为当前医学生物领域的热点课题。 深静脉血栓形成（Deep venous thrombosis，DVT）是指血液在深静脉腔内非正常的凝结，造成深静脉管腔阻塞，导致静脉回流障碍。是常见的周围血管疾病，其发病率约占周围血管疾病的40%，且呈逐年上升的趋势，常见于创伤或手术后患者，好发于下肢，若不及时发现并对其进行有效治疗，早期可因血栓栓塞局部深静脉管腔导致疼痛性股青肿，或血栓脱落继发致命性肺栓塞；晚期遗留深静脉瓣功能不全，已成为严重危害患者健康的疾病之一。 正文 目前研究发现血小板在血栓性疾病形成过程中起着十分重要的作用，而血小板只有活化后才参与血栓形成过程。也就是说体内血栓形成的凝血反应起始于血小板活化。血小板活化释放的许多分子标志物中，P-选择素是最具特异的分子标志物之一。P-选择素作为一种细胞黏附分子，其主要作用是介导血管内皮细胞和炎性细胞的黏附及激活的血小板和炎性细胞的黏附，其作为血小板/内皮细胞活化标志和细胞黏附受体，可通过介导血小板、内皮细胞黏附及与白细胞的相互作用，启动炎症与血栓形成等多种病理生理起始过程。 P-选择素又称P-选择素、GMP-140或血小板激活依赖性颗粒外膜蛋白,它是选择素家族的成员之一，是一种细胞黏附因子。1989年McEver等首先在激活的血小板膜上发现，其存在于中等以上大血管内皮细胞的棒状小体内和血小板α颗粒内，由789个氨基酸残基构成，分子量为140KD。P-选择素是糖基化单链跨膜蛋白，糖链以N键与蛋白相接，其结构分为5个区域：从氨基末端开始依次为钙离子依赖的凝集素样区、表皮生长因子样区、9个补体调节蛋白短一致重复单位、1个疏水跨膜区和1个胞浆短尾区。P-选择素的DNA基因在人或鼠的第1对染色体的长臂上，其凝集素样区可能是它与配体结合及参与细胞间黏附的部位，推测此功能区在细胞黏附中起关键作用。 目前已发现的P-选择素有两种变异型，一种为缺乏跨膜区域的外显子所致的可溶性P-选择素，另一种为缺乏编码第7补体蛋白序列的外显子所致的膜性P-选择素。P-选择素主要在肝、肺、结肠、胃以及肾上腺的中等以上血管内皮细胞及激活的血小板上表达，毛细血管一般不表达，胰内少见阳性表达，血管、肾和心未见表达。它在肺、结肠、胃、肾上腺等组织中含量低，提示正常情况下血管内皮细胞未受到刺激和激活，P-选择素为低水平表达；相反，在炎症等病理状况下，受炎症因子等刺激P-选择素高表达并参与多种病理变化。 P-选择素介导内皮细胞、血小板与中性粒细胞等黏附，主要通过其氨基末端凝集素样区域在钙离子存在的条件下识别并结合相应配体。目前已知P-选择素可以识别多种配体，迄今发现的这些配体都是具有唾液酸化的氨基多糖结构或类似结构。其对应的重要配体有两个：一是P-选择素糖蛋白配体（PSGL-1），另一个是CD24。PSGL-1是Ⅰ型膜蛋白，有两条相同的通过2个二硫键连接的亚单位组成，共约412个氨基酸残基，每个亚单位分子量约120KD。细胞外部分包含3个潜在的N-糖苷键糖基化位点，53个可能的O-糖苷键基化位点和3个硫酸酪氨酸位点。PSGL-1一般在中性粒细胞、淋巴细胞和其他造血细胞表达，体内、体外实验均证实PSGL-1是中性粒细胞、淋巴细胞与P-选择素黏附所必需的。CD24是P-选择素的另一配体，又被称为热稳定抗原，常表达在大量实体瘤的表面。 未被活化的血