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中国知网cnki论文检测
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了中国知网cnki论文检测的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,中国知网cnki论文检测的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
染色体3p21-22区域鼻咽癌相关基因的筛选及其功能的初步研究--《第一军医大学》2002年博士论文
研究背景
鼻咽癌是我国南方五省及东南亚地区高发的头颈部恶性肿瘤之一,其发病的分子机制至今尚未阐明。鼻咽癌病因学研究发现,EB病毒感染、遗传因素和化学致癌物与鼻咽癌的发生发展密切相关,值得注意的是,5-10%的鼻咽癌患者具有家族聚集现象,说明鼻咽癌是一种涉及多个基因改变的遗传性疾病,遗传易感性在鼻咽癌发病过程中可能起着重要作用。
新近,比较基因组杂交和微卫星多态性位点全基因组扫描的研究结果表明,鼻咽癌患者在3号染色体短臂最常发生连续性、非随机性杂合性丢失。3p14-21(FIIIt)、3p21.3-22和3p25-26(VHL)是原发性鼻咽癌杂合性丢失高发频率区。进一步通过微细胞融合单染色体转移的功能性研究证实与鼻咽癌发病密切相关的抑瘤基因可能定位在以3p21.3(D3S1568)为中心的D3S1298-D3S1295区域内。
与此同时,大量的研究也证实人类常见的恶性肿瘤如:肾癌、肺癌、头颈部鳞状细胞癌、宫颈癌、乳腺癌等常常发生3p21-22的杂合性丢失,甚至发生纯合性丢失。更令人感兴趣的是,通过微细胞融合单染色体转移的功能性研究也证实染色体3p21.3-22(D3S1619-D3S1260)可能存在通过抑制端粒酶活性而抑制肿瘤细胞生长的抑瘤基因。因此染色体3p21-22区域可能存在多个抑瘤基因,其在人类多种恶性肿瘤的发生发展过程中可能起着重要作用。
第一军医大学博士研究生学位论文
目的和方法
本研究采用网上克隆结合定位候选克隆策略,密切结合生物信息学技
术和分子生物学技术,在3P21-22(D351619-D351295)区域克隆鼻咽癌
发病相关的未知抑瘤候选基因,并对该基因进行初步功能分析;同时对该
区域两个己知抑瘤候选基因(RASSFIA和DLECI)进行表达和LOH分析,旨
在全面掌握 3P2 122区域内己知和未知抑瘤候选基因在鼻咽癌发病过程
中的可能作用,为鼻咽癌早期诊断和治疗提供理论依据。
结果
1.鼻咽癌3P21《2区域未知基因表达差异谱的分析
对63个定位于D3S1609-D3S1295间的单拷贝并代表未知基因的ESTS
簇进行网上克隆并获取基因的大片段或全长CDNA序列,通过共管RT-PCR
检测未知基因在4种鼻咽癌细胞株、32例鼻咽癌组织和16例正常鼻咽部
组织间的表达状况,发现49个UniGene在鼻咽癌和正常鼻咽部组织中有
相同水平的表达;8个UniGene在鼻咽癌和正常鼻咽部组织中均不表达;
2个UniGene在鼻咽癌中表达明显增强;4个UniGene在鼻咽癌中表达明
显减弱,其中HS.27566基因在鼻咽癌细胞和组织中显著低或不表达。
2.鼻咽癌相关新基因Hs.27566的
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