一种新的荷斯坦牛遗传缺陷.docVIP

一种新的综合症Brachyspina） 马春生 牛短脊椎综合症是一种最近报告的荷斯坦品种畸形。综合症的病因还不清楚，但其发生相关表型正常牛可能表明它是一种常染色体隐性遗传疾病。三案例Agerholm JS, McEvoy F, Arnbjerg J.在“兽医诊断调查”（J Vet Diagn Invest.）杂志上首先发表了题为“荷斯坦犊牛短脊椎综合症”的尸检病理解剖调查报告1。早产死胎荷斯坦体重严重减少脊椎缩短四肢细长。进行X线摄影和电脑断层扫描显示脊椎畸形。此外，肾脏睾丸心脏畸形。组织学上没有椎间盘或相邻椎体骨骺完或部分融合。在一些，由于没有骨骺和椎间盘骨干相邻椎体融合。骨骺骨化。综合症的病因确定原因是可能的J?rgen S Agerholm 和Klaas Peperkamp在“BMC兽医研究”上（BMC Veterinary Research）联合发表了题为“丹麦和荷兰发生家族短脊椎综合症病例”的文章2。“BMC是开放性、知识共享网络杂志，可无限制地允许任何媒体和个人使用、分发、复制。此文的收件时间是2006年12月8日。论文详述了发生在丹麦和荷兰的4例短脊椎综合症犊牛的尸检结果,主要内容如下： 案例介绍：两丹麦和荷兰的案例情况略有延长怀孕期。严重病变包括生长迟缓，整个脊椎缩短和四肢。此外，和几内部器官。这些病例被诊断为短脊椎综合症。每个父母血亲关系，并与报告案例共同祖先。结论：研究结果支持这一假设短脊椎综合症荷斯坦牛常染色体隐性遗传。一些表型。 图4 是表示四例短脊椎综合症犊牛之间的血缘关系图 三例丹麦（DK1-3） = 表型正常的母牛； ■ = 畸形公牛； ● = 畸形母牛 论文还分析对比了短脊椎综合症与犊牛脊椎畸形综合症（CVM）的不同之处：包括平均体重较小10.3为25椎体病变畸形更为广泛和严重导致全面减少脊椎长度肾发育不良CVM没有；短脊椎综合症可能不同的共同祖先。 论文的结束语说：系谱分析发现是从隐性等位基因和的儿子（）广泛用美国荷斯坦，它们以前说，应用，可能作为共同祖先在荷斯坦畸形犊牛。因此，不能被视为短脊椎综合症病原学的不能被视为。但是支持短脊椎综合症病例发生家族模式符合常染色体隐性。建议进行育种试验确定综合症兽医病例。短脊椎综合症增加胚胎和胎儿死亡率如果综合症是常染色体隐性遗传短脊椎综合症可能是一荷斯坦品出现的疾病短脊椎综合症Animal Health Services Monitor in Netherlands）和丹麦哥本哈根大学（University of Copenhagen）首先发现。列日大学的Michel Georges先生领导的科研小组利用CRV用来进行基因组选择的60,000标记芯片对死亡犊牛进行了分析。根据基因型，一头单体型被发现，所有的死亡犊牛都是纯和的并能追踪到一头牛名为Sweet Haven Tradition（传统）1682485的公牛，以及其应用广泛的儿子 Bis-May Tradition Cleitus.（克雷特斯）1879085。到目前为止，造成这种疾病的基因/突变还没有鉴别出。 CRV测定了近3500头公牛，识别出一批携带者并公布了290头荷兰携带者公牛名单4，同时把非荷兰公牛的测定结果通知了牛主人，由他们自己决定是否公布测定结果。CRV的育种值评估部门对这些携带者的传播方式、途径，以及对繁殖力、淘汰率和死胎率产生的影响进行了评估。结果显示，这是单一隐性遗传缺陷，对繁殖力有显著的影响。携带者公牛的繁殖力比非携带者低1%（根据56-270天的非返情数据）。因这是一种单一隐性遗传缺陷，所以只有父母都是携带者时才会发生，在这种情况下会造成25%的死亡。 CRV的研究表明，这种基因缺陷的携带者占荷兰荷斯坦群体总数的8%，这意味着百万头的群体中存在8万头。一般说来，这些携带者母牛有8%的机会与携带者公牛交配。这样，公母都是携带者的交配总数是6400例，受到影响的妊娠为25%或1600例。 CRV研究表明，这种遗传缺陷携带者在荷兰荷斯坦群体的频率为8%，即百万头群体中有8万头。一般说来，这些携带者母牛有8%的机会与携带者公牛交配。公母携带者交配数量计算结果为6400次，也即25%或1600例妊娠会受到感染。 短脊椎综合症造成的流产或死胎率稍微低于群体总数的0.16%（16/10,000妊娠）。在这种情况下，损失是有限的。但在携带者母牛较多的奶牛场，其使用的公牛也是携带者时，造成的损失就会增加。此外，怀孕后半期妊娠终止时，损失也会增加。 携带者种牛 测定了总数近3500头公牛后，CRV公布了其自己的短脊椎综合症