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石 油 化 T
TECHNOLOGY 2012焦第41卷增刊
.286.PETROCHEMICAL
高镍含量加氢催化剂的制备及其
———————————————————————————————————————————一一————————一
在裂解C吝加氢中的应用
赵 多,王建强,任 杰,刘仲能
(中国石化上海石油化工研究院,上海201208)
[摘要]采用溶胶一沉积法,分别以碱式碳酸镍和硝酸镍为活性组分前体制备了高镍含量的NiO/A1:O,催化剂,即As和HAs催
化剂,并对催化技进行TXRD,TPR,TEM,BET表征。实验结果表明,As催化剂的活性组分和载体有较强的祚互作用,活
nm),
性组分粒子小(2~5nm),分散度较高,于450℃下焙烧未形成NiAI:O。尖晶石。HAS催化剂活性组分粒子较大(4~8
450℃下焙烧后,催化剂中已部分形成NiAI:O。尖晶石。将两种催化剂分别应用于裂解c;加氢反应,As催化剂表现较好的活性
和稳定性,取得了较好的反应结果。
[关键词]溶胶一沉积法;镍催化剂;c;加氢
f中图分类号]TQ426.8 [文献标识码]A
目前,工业上裂解汽油c,~。馏分选择加氢用催 1.2催化剂的表征
采用Brucker五}司D8advanceSS型X射线粉末衍
化剂主要是Ni/A1:O,、Pd/AI:O,和Pd—Cr/A120,催化
射仪对试样进行XRD表征,工作电压40kV,工作
剂。由于裂解汽油c。和c。重馏分中As,S,O,N等
杂质和胶质含量较高,使催化剂很快失活,因而催 电流100mA,Cu砭,扫描范同20=20。~70。。
II
化剂不得不频繁活化和再生¨一。 :果用Micromoritics公司Autochem2920型H,一
近年来,开发了一种高活性、抗硫、抗胶质 TPR{.7.对试样进行TPRi贝J]试,在N,气氛中降温至室
的高镍含量的镍基催化剂,并将其应用于裂解c; 温,再通人体积组成为lO%H,一90%Ar的混合气,
馏分加氢及油脂加氢等领域,显示了巨大的应用 气流速量50mL/min,再以10。C/miri的速率由室温
前景。中国石油石油化工研究院开发了一种高镍 升至800℃,TCD检测H,消耗量。
含量的Ni/AI,O,一SiO,催化剂,并尝试应用于裂解
C:馏分加氢领域控J。该催化剂具有较高的镍含量 观察试样的形貌。
(20%~70%(W))和比表面积。采用传统的浸渍法
很难制备该高镍含量的催化剂,特别是难以制备高 仪测定试样的孔结构。试样于300cC下真空脱气4
活性、高比表面积的催化剂。 h,然后在液氮中,用氮气吸附容量法测定试样的
本工作采用溶胶一沉积法分别以碱式碳酸镍和 比表面积。
硝酸镍为活性组分前体制备了高镍含量O,7Ni/AI,0,一1.3催化剂的活性评价与产物分析
SiO,催化剂(g[IAS催化剂和HAS催化剂),并对催裂解c;加氢活性评价实验在连续拟绝热固定
mmx3mmx
化剂进行了XRD,TPR,TEM,BET表征,考察了床反应器(书18 600:Prim)内进行,
催化剂裂解cj加氢的性能。 催化剂装填量80mL,床层高度26.5cm。在反
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