2012届创新设计高考化学二轮专题复习限时练习：第16讲《物质结构与性质》.docVIP

(时间：40分钟　满分：60分) 一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分) 1．在基态多电子原子中，关于核外电子能量的叙述错误的是(　　)。 A．最易失去的电子能量最高 B．L层电子比K层电子能量高 C．p轨道电子能量一定高于s轨道电子能量 D．在离核最近区域内运动的电子能量最低 解析　核外电子分层排布，电子总是尽可能排布在能量最低的电子层里，离原子核越近，能量越低，离原子核越远能量越高，因此A、B、D正确；p轨道电子能量不一定大于s轨道，例如3s轨道能量大于2p轨道，因此C不正确。 答案　C 2．用价层电子对互斥理论预测H2S和BF3的立体结构，两个结论都正确的是(　　)。 A．直线形；三角锥形 B．V形；三角锥形 C．直线形；平面三角形 D．V形；平面三角形 解析　根据价层电子对互斥理论可推知，H2S为V形，BF3为平面三角形。 答案　D 3．某原子处于基态，价电子排布可用电子排布图表示成 下列说法正确的是(　　)。 A．这两种排布方式都符合能量最低原理 B．这两种排布方式都符合泡利原理 C．这两种排布方式都符合洪特规则 D．这个实例说明洪特规则有时候和能量最低原理是矛盾的 解析　洪特规则实际上是能量最低原理的一个特例，电子排布满足洪特规则是为了更好地遵循能量最低原理。通过分析光谱实验的结果，洪特指出能量相同的原子轨道在全满(p6和d10)、半充满(p3和d5)和全空(p0和d0)状态时，体系能量最低，原子最稳定。 答案　B 4．在硼酸[B(OH)3]分子中，B原子与3个羟基相连，其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是(　　)。 A．sp，范德华力 B．sp2，范德华力 C．sp2，氢键 D．sp3，氢键 解析　石墨晶体为层状结构，同一层上的碳原子形成平面正六边形结构，因此为sp2杂化，石墨晶体为混合型晶体，既有原子晶体的特点，又有分子晶体的特点，因此同层分子间的主要作用力为氢键，层间为范德华力。 答案　C 5．下列叙述正确的是(　　)。 ①离子化合物可能含有共价键　②构成晶体的粒子一定含有共价键　③共价化合物中不可能含有离子键　④非极性分子中一定含有非极性键 A．①② B．①③ C．②④ D．③④ 解析　离子化合物是含有离子键的化合物，并不是只含有离子键，如KOH是由K＋和OH－通过离子键构成的离子晶体，其中OH－是由氢原子和氧原子通过极性共价键构成的。还有NH4Cl、Na2O2等也有类似情况。关于②的叙述，要注意一般规律中的特殊性，稀有气体的晶体是分子晶体，但其中却没有共价键。共价化合物中不可能有离子键；非极性分子有可能是由于极性键的极性抵消而形成的，如CO2、CH4等。 答案　B 6．美国 《科学》杂志报道，在40 GPa高压下，用激光器加热到1 800 K，科学家成功地合成出CO2原子晶体。下列有关这种CO2晶体推断最不可能的是(　　)。 A．晶体中每摩碳原子与4 mol氧原子形成共价键 B．容易液化，可用作制冷材料 C．硬度很大，可用作耐磨材料 D．具有很高的熔点、沸点和硬度 解析　根据原子晶体的特点可知CO2晶体应具有很高的熔沸点，所以不容易液化。 答案　B 二、非选择题(共5小题，36分) 7．(6分)有第四周期的A、B、C、D四种元素，其价电子数依次为1、2、2、7，其原子序数依A、B、C、D依次增大。已知A与B的次外层电子数为8，而C与D为18。根据原子结构，判断A、B、C、D各是什么元素？ (1)哪些是金属元素？ (2)D与A的简单离子是什么？并写出其离子的电子排布式。 (3)哪一元素的氢氧化物碱性最强？ (4)B与D两原子间能形成何种化合物？写出化学式，并写出电子式。 解析　此题的突破口在于A的价电子为1，次外层电子数为8，且在第四周期，所以A为K；B价的电子数为2，次外层电子数为8，所以B为Ca；C、D价电子数为2、7，次外层电子数都为18，又都在第四周期，所以C、D的分别是Zn、Br。 答案　A：K　B：Ca　C：Zn　D：Br。 (1)K、Ca、Zn。 (2)Br－：1s22s22p63s23p63d104s24p6　K＋：1s22s22p63s23p6。 (3)K。 (4)离子化合物　CaBr2　[]－Ca2＋[]－。 8．(8分)(上海高考化学，23)海洋是资源的宝库，蕴藏着丰富的化学元素，如氯、溴、碘等。 (1)在光照条件下，氯气和氢气反应过程如下： ①Cl2―→Cl＋Cl　　②Cl＋H2―→HCl＋H ③H＋Cl2―→HCl＋Cl　…… 反应②中形成的化合物的电子式为__________；反应③中被破坏的化学键属于__________键(填“极性”或“非极性”)。 (2)在短周期主族元素中，氯元素及与其相邻元素的原子