分析化学中检出限和测定下限的探讨.pdfVIP

27 化学分析计量 2007 年 ,第 16卷 ,第 3 期 　　 分析化学中检出限和测定下限的探讨 田强兵 (农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心 ,西安 　7 10086) 　　分析化学中灵敏度是分析方法的主要参数 ,检 式中:DL ———仪器的检出限; 出限为具体量度指标 ,特别是在痕量分析中 ,检出限 k ———置信因子 ,一般取 3; 的确定对于分析方法的选择具有重要意义 。分析仪 s ———样品测量读数的标准偏差 ; 0 器在测定过程中存在着与噪音相区别的小信号检出 c———待测物质的含量 ; 问题 , 同时也存在分析方法能可靠测定物质最低含 — X ———样品测量读数平均值 。 量的界限问题 ,这两个概念有着本质的不同[ 1 ] 。在 μ 　　例如 ,通过 0. 1 g/mL 的丙体六六六测定气相 实际应用中 ,仪器检出限、方法检出限及测定下限的 μ 色谱仪的检出限 ,每次进样体积为 1. 0 L 所测数据 概念经常混乱 ,笔者分类阐述了检出限及测定下限 ( ) 列于表 1。由表 1计算标准偏差 s = 76. 8,据式 2 0 的含义和计算方法 , 以指导实际应用中的理解和计 DL = 3 ×76. 8 ×0. 1 ×1. 0 ×10 - 3 ÷2066. 6 = 1. 1 × 算 。 - 5 μ 10 g。在仪器的最佳工作条件下 ,此仪器的检出 1　检出限的概念 - 5 μ 限为 1. 1 ×10 g。 　　1947年 ,德国人 H ·Kaiser首次提出了有关分 表 1　丙体六六六测定结果 析方法检出限的概念 ,并提出检出限和分析方法的 峰面积 峰面