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中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会
A一61
强碱性离子交换纤维的制备及其对糖液脱色的应用
林日嘉陈水挟’
中山大学材料科学研究所,聚合物复合材料与功能材料教育部重点实验室,广州510275
离子交换纤维具有比表面积大、长径比大、吸附与脱附速度快、吸附容量高、容易再生、
应用形式多样、对气体和液体都有很好的吸附效果等优点【l】.传统制备强碱性阴离子交换纤
维的方法是在基体纤维上引入苯乙烯,再通过氯甲基化和季胺化反应制各所得肛J。此方法步
骤繁琐并且氯甲基化反应的原料氯甲醚具有强烈的致癌性,并且氯甲基化反应中还伴有亚甲
基的附加交联而使交换容量降低【31。因而寻找一种反应简便,原料易得并且无毒的制备强碱
性离子交换纤维的方法具有重大意义。.
离子交换树脂用于制糖业已有几十年历史,但由于糖液中高分子杂质较多,容易堵塞树
脂孔道,离子交换树脂一般不直接用于清汁脱色,且其设备投资大、再生周期长【引。具有同
样功能基的离子交换纤维则有较大的比表面,交换速度、再生能力均优于树脂,且使用寿命
长,将其用于糖液脱色较易实行,有良好的发展前景嘲. 一
本章以粘胶纤维为基体,预辐照一步接枝共聚毒性小的阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三
甲基氯化铵①MC),直接制得季铵型的强碱性阴离子交换纤维Ⅵ7.DMC,评价了其对糖液
的脱色性能。
1 实验
经过处理的黏胶纤维用’6℃o吖射线进行预辐照后,直接接枝甲基丙烯酰氧乙基三甲基
氯化铵(DMC)制得含季胺基团的离子交换纤维VF.DMC。
用Nicole价lexuS
670红外光谱分析仪漫反射法对VF纤维、vF.DMC纤维等进行红外分
析。使用YG001A型纤维电子强力仪测量Ⅵ,、vF.DMC的断裂强力和断裂伸长率。用
GmbHElementarvario
AnaIysensysteme EL型元素分析仪对样品进行元素分析,测定碳、氢、
氮的含量。
2结果与讨论
、伊原纤维VF.DMC纤维的红外谱图如图1所示,与原VF的红外谱图相比,经过接枝
改性后的VF-DMC在在1722cm.1处出现的强吸收峰应该归属子甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯
化铵结构中酯羰基C=O的伸缩振动,在1482cm.1处出现了弱的C-N伸缩振动吸收峰,950cmd
处出现的吸收应该归属于-N(CH3)3.的骨架振动。这些都反映了接枝纤维结构中有甲基丙烯
酰氧乙基三甲基氯化铵结构官能基团出现。
根据元素分析结果中的氮含量3.02%推算纤维的接枝率为51%,与根据重量变化计算
的接枝率55%也比较相近,这些结果都可以证明DMC单体成功地接枝上预辐照的粘胶纤维。
粘胶纤维在接枝改性之后,在平均断裂强力和断裂伸长率两方面均有所下降,但下降的
幅度不大,可能是由于接枝过程中纤维表面形态改变导致,使纤维遭受一定的损伤,导致纤
维变得脆而硬,使纤维力学性能有所下降,但VF-DMC具有的力学性能仍然能满足在实际
使用时的力学要求。
·通讯作者.本项目得到广东省科技计划项目(20088010600039)资助.
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中国化学会第15届反应性高分子学术讨论会
术鼍暑皇g∞占
图l甘蔗渣纤维接枝前后的红外谱图 图2对糖液的动态脱色曲线
测定了不同接枝率的VF.DMC的离子交换容量,结果如表l。随着接枝率的增加
vF-DMC纤维的离子交换容量相应增加。通过对不同接枝率强碱性离子交换纤维的交换容
量的理论计算值和实际测量值比较可以发现,实际值都比理论值略小,但两者基本相符。
图2分别是强碱性201树脂(AmR)、强碱性季铵盐离子交换纤维(A肼)和VF.DMC
IERA
的糖液脱色的脱色率曲线,从图中可以看出脱色率的大小为A IEF、厂F.DMC。从图2
可以看出。当糖液浓度为6%,流出体积近250n儿时,接枝率为44.1%的vF.DMC的脱色
率为85%。自制材料要比商品型强
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