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最新WHO淋巴瘤分类的特点：1、各个类型是独立疾病，具有独特的病因、临床特点、形态学特点、免疫表型、遗传和预后。2、临床特征是确定某些淋巴瘤的指标；形态学是淋巴瘤分类的基础可对大多数淋巴瘤作出诊断；免疫表型和遗传学特征是确定每一淋巴瘤的重要指标和达成共识的客观指标，对鉴别诊断、治疗和预后判断很有用。3、包括：NHL、淋巴细胞性白血病、 HL；淋巴瘤和白血病是同一疾病的不同时相。4、强调临床表现：主要以弥散/白血病形式、原发于结外、主要以淋巴结形式、原发部位常是反应肿瘤生物学特征的重要指标。5、包含了发病机制及相关因素。 结外粘膜相关淋巴组织边缘带B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）有那些病理和临床特点？1、临床特点：分布于结内和结外 ，呈惰性，为自身免疫疾病，有由幽门螺杆菌感染导致的胃炎；2、形态 ：呈小中心细胞样细胞，单核细胞样B细胞，浆细胞；3、免疫表型：surface Ig +，CD19, 20, 22, 79a+，CD5, 10, 23；4、基因特征：t(11;18)、trisomy 3 NK/T细胞淋巴瘤有那些病理临床及免疫学特点？1、临床特点：多发于成人，南美及东方人，部位为鼻腔、鼻咽、皮肤、GI，有组织坏死、局部破坏、嗜血综合征，侵袭性；2、形态学：细胞呈多形，通常中等/小-大，浸润血管、坏死、核萃碎；3、免疫表型：sCD3-、cCD3+、CD2+，CD56+、TIA-1+,粒酶B+；4遗传学：TCR-、EBV+ +80% 参与器官纤维化的细胞及其作用？1、纤维母细胞，作用：大量增殖并分泌细胞因子、合成大量胶原等ECM和产生蛋白降解酶；2、单核巨噬细胞，作用：产生大量TGF-b，IL-1, IL-6, TNF-a等细胞因子；产生和分泌I型胶原、FN、硫酸软骨素等ECM成分，直接参与纤维化的形成；刺激ECM产生细胞增加TGF-b和PDGF的分泌； 为防止纤维化，设计一个抑制ECM产生细胞的增殖与活化的实验？1、以加入卤夫酮与否分为实验组和对照组：实验组使用卤夫酮；对照组未使用卤夫酮。2、用四氯化碳诱导大鼠肝纤维化。3、测定ECM。4、结果：实验组大鼠大部分星状细胞激活被阻断，ECM合成减少，肝纤维化程度减轻；对照组肝纤维化比较严重。 引起细胞凋亡的机制：1、细胞内刺激因子缺乏引起的凋亡；2、细胞外某些配体与死亡受体特异性结合引起的凋亡；3、各种损伤因子作用引起的凋亡 细胞死亡的形式及其特点：1、坏死，特点：机制为由意外事故至细胞死亡，被动进行；诱因为病理性刺激因子诱发；细胞死亡范围广；形态特征为细胞肿胀核染色质边集细胞器溶解溶酶体酶释放细胞自溶，生化特征为不耗能，无新蛋白合成，DNA异常，琼脂凝胶电泳不呈梯带状，引起周围组织炎症反应和修复再生；2、凋亡，特点：基因调空的程序化死亡，主动进行；由生理性或轻微病理性刺激因子诱发；多为单个细胞死亡；细胞固缩核染色质边集细胞膜及细胞器完整形成凋旺小体；为耗能过程有新蛋白合成,DNA规律降解，琼脂凝胶电泳呈特征性梯状带，无炎症和修复再生，凋亡小体可被邻近细胞吞噬。 细胞凋亡的研究检测方法及其利弊：1、光镜：简便易行，但对细胞密集组织中改变不典型细胞判断较为困难，缺乏较为特征指标，主观性强，重复性差；用于凋亡现象的初步观察，作为分析指标之一；2、电镜：在透射电镜可观察到凋亡细胞的典型形态改变如胞质的固缩、核的碎裂和凋亡小体形成等，为凋亡细胞判定提供最可靠依据；缺点为样品制作复杂，设备昂贵，难以大量开展；3、DNA fragmentation :应用广，可用于原位标记和病理组织，可进行定量分析；如组织或细胞处理不当可出现假阳性，因而，TUNEL等方法对凋亡细胞的标记是选择性的，不是特异性；4、Caspase activity:通过抑制实验作为对照，使凋亡蛋白质酶-3的活性分析更加有特异性，可上述方法不适用于组织切片，其敏感性及特异性尚不能令人满意；5、Cell membrane change:通过关联V对PS具有高度亲和力，二者相结合后再用显微镜进行检测，可观察凋亡过程中细胞膜PS的表面化；能特异地区分正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞；但阳性率低，须主意在凋亡后期溶解阶段，细胞碎片可出现明显的阳性着色。 肿瘤间质的成分及其作用？1、成分：结缔组织、血管、毛细血管、淋巴组织和巨噬细胞；2、作用：维持肿瘤外形，营养肿瘤实质，决定肿瘤的生长和分化，影响肿瘤的硬度。 影响肿瘤浸润的基因：1常见：E-钙黏素、CD44V6、VEGF、uPA、MMPs；2、少见：MIF、HER-2、COX-2、LN、骨桥蛋白和骨连接蛋白、Syndecan。 肿瘤扩散的途径：局部浸润、直接蔓延、淋巴道转移、血道转移、种植转移、医源性转移。 肿瘤转移的基本步骤：1、肿瘤多步骤转移机制：早期原发癌生长，肿瘤血管生成，肿瘤细