芦荟多糖提取物的急性毒性试验.docVIP

芦荟多糖提取物的急性毒性试验（，）摘要：利用体重～g的小白鼠，腔水，采用改良寇氏法，测定了的急性半数致死量LD50，并观察了供试小白鼠的临床表现。结果发现，对小白鼠的LD50为mg/kg，95%可信限为～ mg/kg，说明对小白鼠实际无毒。 关键词：急性毒性小白鼠 ????( Aloe Polysaccharide，AP) 为）福建、广东、广西、云 南、四川、台湾等省。还有在云南元江地区、海南和雷省州岛。近年来芦荟因其具有治疗灼伤、便秘、胃肠疾病及美容等良好功效而受到世人青睐。然而已有多项研究证实，芦荟多糖可以促进细胞毒性T细胞的（Tc）的分化和增殖，增强Tc的细胞毒性。进一步研究后获知，芦荟多糖能激活巨噬细胞，通过增强诱导型一氧化氮合酶（iNO）mRNA的表达而增加一氧化氮（NO）的合成，刺激巨噬细胞分泌细胞因子（IL－1、 IL－6、TNF－a等），释放NO，刺激巨噬细胞表面分子的表达，引起细胞形态的改变，从而发挥其抗肿瘤的活性。有人给小鸡肌肉注射芦荟多糖后发现，芦荟多糖能有效而持久地增强血液、脾脏中巨噬细胞活性，特别是增加NO分泌能力（NO有多种活性，对肿瘤有杀伤作用，特别是巨噬细胞、NK细胞等产生的NO能参与多种类型肿瘤的杀瘤活动），且小鸡脾细胞对T细胞有丝分裂的反应明显增强，表明芦荟多糖可增强T、B淋巴细胞的分化和增殖，由此起到抑制肿瘤的作用。国外研究发现，芦荟多糖提取物（AP）不仅可以促进小鼠免疫器官脾脏、胸腺的增长，而且还可以显著提高小鼠巨噬细胞的吞噬百分比数和吞噬指数，具有促进和增强免疫功能的作用。对于的中草药药理学和毒理学的研究报到。本研究制备，进行的急性毒性试验，为。 1材料与方法 1．1 1．2 小白鼠雌，体重—22g，。 1. 3 预备试验 1.3.1?动物分组与饲养管理 ????将12只供试小白鼠随机等分为4组，记为预试1、2和3组及蒸馏水对照组。以组为单位分笼饲养，标记并登记，喂给清洁级专用鼠料和温开水。自然光照。 1.3.2给药方法和剂量 ????采用法。对照组同法蒸馏水。以g/kg为最低剂量，依次序贯取三个浓度用3组（每组3只，另设蒸馏水对照组）小鼠给药。找出引起动物100% 死亡的剂量(Dm)[,2]。 1．4正式试验—改良寇氏法 ????按改良寇氏法设计，各剂量组随机分配小鼠10只，一共5组，以Dm为最高剂量，组间剂量比值确定为1︰0.85[,3]。按“低比稀释法”配药，分别按方案（表1）灌服供试药物一次。试验完毕后，统计各组死亡率，按（1）式计算LD50。 LD50=lg-1[Xm—i(ΣP―0.5)] ………………………………………………(1) 其中，Xm：最大剂量组剂量的对数。 i：相邻两组高剂量与低剂量之比的对数。 P：各组动物的死亡率，用小数表示。 ΣP：各组动物死亡率的总和。 再按（2）式和（3）式求出 LD50的平均可信限。 Sx50=i×[(ΣP—ΣP2)/(n—1)]1/2……………………………………………(2) 其中，Sx50：lgLD50的标准误。 X50：lgLD50。 n：每组动物数。 ΣP2：各组动物死亡率平方之和。 LD50 95%可信限FL=lg-1 (X50±1.96Sx50)………………………...………(3) LD50 95%平均可信限=LD50±（LD50高限—LD50低限）/2….....………(4) 上述(4) 式即为LD50的最后表示。 1．5临床观察 ????试验开始后，观察120h，记录小白鼠后的表现及死亡数。死亡小白鼠及时剖检，试验结束后剖检全部供试小白鼠。? 2结果 2．1 供试小白鼠的主要表现 ????在后，各组供试小白鼠普遍表现毛发不洁、松散、无光泽，步态不稳，感觉过敏，尔后反应迟钝甚至消失。在整个试验过程中，个别小白鼠出现呼吸加深加长，心跳加快，瞳孔散大，出汗。有拒食现象，后又恢复，小鼠临死呼吸困难，眼球突出，身体抽搐。剖检发现，供试小鼠充血。 2．2 对供试小白鼠的LD50 ????预备试验测得Dm为g/kg。对供试小白鼠的LD50测定原始结果如表1所示。 表1小白鼠的LD50测定结果组别小鼠只数(n) 剂量（d, mg/kg）lgd (X) 死亡小鼠只数死亡率（P） 1 5 36000 4.5560 2 0.4 2 5 42784 4.6313 3 0.6 3 5 50878 4.7065 3 0.6 4 5 60504 4.7818 5 1 5 5 72000 4.8570 5 1 ? 亦即对供试小白鼠的LD50为mg/kg，95%可信限为～ mg/kg。 3 讨论与结论 能使全群动物半数死亡的剂量称为半数致死量，即LD50，它是标志药物、毒物和感染物毒力强度的一种重要常数。化学物依据LD50大小可以分为