DEN诱发大鼠肝癌组织下调基因.pdfVIP

2个内含子。PCP4蛋白属于一个蛋白家族，与钙的信号传递和钙调蛋白通路有关【”l。 (5)神经丝轻链多肽(NFL)：NFL蛋白是神经元的一个最丰富的细胞骨架组分。 脂蛋白(OX-LDL)引起的内皮变化所激活，随后诱导了粘连分子，导致内皮的凋亡。炎症细胞因子、氧 缺血大鼠模型中明显升高，用反义LOX．1抗体处理，其缺血损伤范围与盐水等对照组明显缩小(P0．05)。 Honjo【，”等在内毒素诱导的炎症模型中，给与反义LOX．1抗体可以明显抑制白细胞的浸润和蛋白的渗山， 挽救动物的生命。“¨”等报道LOX一1在心肌缺血再灌注中升高。Ueno[”l等报道在慢性肾功能衰竭的大 软骨细胞死亡是通过P13激酶／Akt通路。 胶原蛋白羧基末端端肽(ICTP)。发现血清中的PINP是升高的，ICTP含量升高预后不良。 106．01 处理，直接兴奋RGS．2的转录，而RGS．2可以调节PTH受体信号强度和延续时间¨…。在UMR 时，RGS．2也是维持正常血管功能和血压所必须的p…。 (9)脑产酸膜蛋白(Baspl)：该基因突出表达在神经元的生长锥和前联会区域¨…，在神经末梢中 含量丰富，同时也在肾、睾丸、淋巴组织中表达”J。 (10)Kcne3基因：该基因编码一个钾通道关联多肽mink-related2(M{RP2)。 peptide 综上所述，首先，在本研究中所观察到DEN诱导大鼠肝癌的癌组织中存在大量的高表达基因，这 些基因大多是EST片断，而且通过文献检索可以看到，仅有1，5的基因在以往的研究中发现与肿瘤有关， 在肝癌研究中所涉及的基因更少。因此，进一步在肝癌的发生、发展和转归中关注这些基因的作用，对 于揭示其机制是十分必要的。其次，DEN诱发大鼠肝癌的后基因组变化是十分复杂的，本文重点报道了 上调5倍和5倍以上的168个基因，而上调2倍以上的有10000多个，此外，还存在大量。r调的基因。 如何在如此复杂的变化中逐渐找到那些起着关键作用的基因，是今后的重要工作，而本文报道的这168 个基因值得优先关注。再次，我们的研究还表明，在这些上调的基因中，不同的中医处方、西药具有选 择性的调节作用(另文报道)，而有些基因则不受调控，借助于这样的结果，可以帮助我#J认识这些基 因的可能的作用。 通过以上初步得文献检索可以看出，在以上基因的研究中，有关肝脏与肝癌的研究比较薄弱，这些 基因在肝脏生理和病理状态下的具体作用大多还未明朗。尤其是，这些基因的表达多寡与肝癌的证侯关 系还没有报道。我们以往的研究表明，肝癌存在的瘀、毒、虚的基本病机，那么这些基因的表达与以上 病机存在什么关系，辨证论治对这些基因的调整如何，这是我们今后关注的重点。 参考文献(略) DEN诱发大鼠肝癌组织下调的基因 冕中华方●■簟鲁元魁毫吟■卫兵■拳仕囊蠡一· 上海中医药大学(上海．201203)·美国科罗拉多大学医学院 原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，其发病隐匿、预后差，严重威胁人类的健康。探求肝癌的 发病机制，寻求有效的治疗方法，一直是基础医务工作者努力的方向。以往研究主要是集中肝癌的高表 达基因，即那些上调的基因。而同时，在大量基因上调时，一些肝脏本身表达的具有生理作用的基因表 达却在下降，而且，这种下降可能还会加剧肝癌的病变。那么，到底有多少基因、哪些基因出现了表达 Rat230A 下降呢?上海中医药大学与美国科罗拉多大学医学院联合采用Affymetrix GeneChip对肝组织 的后基因组改变进行了研究，方法与结果如下： 1材料和方法 237 DEN水溶液，至20周处死动物。采用GIBCO 大鼠自由饮用80ppm BRC公司Trizol试剂盒及其方法抽 Mini试剂盒及其操作手册方法纯化RNA，每组动