可控蛋白释放的多孔微球复合水凝胶支架制备和性能研究.pdfVIP

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  • 2017-08-09 发布于安徽
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可控蛋白释放的多孔微球复合水凝胶支架制备和性能研究.pdf

可控蛋白释放的多孔微球复合水凝胶支架制备与性能研究 张国花 侯瑞霞 程亚军 付俊 中国科学院宁波材料技术与工程研究所,浙江省宁波市镇海区庄市大道519号,315201 组织工程的发展为软骨组织缺损的再生与修复提供了新的方法。高分子水凝胶是理想的 仿生组织工程支架材料,引起了极大的研究兴趣,是当前该领域的前沿课题。作为理想的软 骨移植替代物,水凝胶支架还需要满足以下几个要求:支架中的药物可控制释放,良好的生 物相容性和适宜的力学性能。PVA水凝胶的力学性质和天然软骨类似,被广泛用于骨软骨组 织工程。可降解的多孔PLGA微球已经被用做药物载体[1],但是在骨软骨组织工程中的研究 还比较少。生长因子和蛋白类营养物质在支架内的控释对细胞的增殖有良好的促进作用。 关键词:PVA ; 水凝胶 ; 多孔微球 ; 可控释放 ; 软骨细胞 ControlledReleaseofProteinfromPorousPLGAMicrospheres EmbeddedwithinPVAHydrogels ZHANG GuohuaHOURuixia FUJun CHENGYajun PolymersandCompositesDivision,NingboInstituteofMaterialTechnologyEnglineering, ChineseAcademyofSciences,Ningbo,Zhejiang315201 Abstract:Thedevelopmentofcontrolledreleasesystemscapableofdeliveringproteinin hydrogelsoverextendedperiodsoftimeisdeemednecessaryforcartilagetissueengineering applications.Weherebydescribeasimple,yetversatile,deliveryplatformbasedonporousPLGA microspherescontainingentrappedBSA(BovineSerumAlbumin).Inordertocontrolthemodel proteinrelease,wepreparedporousPLGAmicrosphereswhichhavedifferentporousstructures (poresize0.6-2.2μm).Ourresultsshowthatthemacroporousmicrospheresreleaseproteinfaster thansmallporemicrospheres.Non-porousmicrosphereshavetheslowestproteinrelease. 30%-65% BSAreleasewasattainedwithin3weeksdependingonthestructuresofporous microspheres.Theparticlesize(20-70μm)canbecontrolledbychangingthestirringspeed.Adding porousmicrospherestoPVAhydrogelscanenhancecompressivestressfrom62MPato82MPaat 95% strain.Thecompositehydrogelsalsocanpromotechondrocyteproliferation.Theporous PLGAmicrospheres/PVAgelcompositewhichshowspotentialforcontrollingdrugdelivery applicationshasalargepotentialtobeusedasascaffoldforcartilageregeneration. Keywords:PVA ; PLGA ; porousmicrospheres ; hydrogels ; controlledrelease ; chondrocytes

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