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药理学主要内容 一、基本概念 药物（drug） 药理学（pharmacology） 药物效应动力学（Pharmacodynamics） 药物代谢动力学（Pharmacokinetics ） 副反应 (side reaction) 毒性反应 (toxic reaction) 变态反应(allergic reaction) 效价强度（potency） 效能(efficacy) 治疗指数（therapeutic index TI） 激动药（agonist） 拮抗药（antagonist） 竞争性拮抗药 pD2 、 pA2的含义 受体的调节 掌握：膜两侧pH对药物跨膜转运的影响及其有关运算； 掌握首过消除、生物利用度、表观分布容积的药理学意义和计算公式； 掌握肝药酶的特性、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂及其对药物作用的影响； 掌握肾小管重吸收和肝肠循环的药理学意义及两者对药物作用的影响； 掌握药物消除及消除速率的基本概念， 掌握药物的消除速率常数（K）、半衰期（t1/2）、 稳态血浓(Css)等的药理学意义。 一.单选题 1．在酸性尿液中弱碱性药物( )。 A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C. 解离少，再吸收少，排泄快 D. 解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变 2．促进药物生物转化的主要酶系统是( )。A．细胞色素P450酶系统 B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶 D. 辅酶IIE. 水解酶 3．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使( )。A．药物作用增强 B．药物代谢加快 C. 药物转运加快 D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性4．使肝药酶活性增加的药物是( )．A．氯霉素 B．利福平 C. 异烟肼 D．奎尼丁 E．西咪替丁5．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )．A．10小时左右 B．20小时左右 C．1天左右 D．2天左右 E．5天左右 6．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度? ( ) A．每隔两个半衰期给一个剂量 B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量 D. 增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量7．有关生物利用度，下列叙述正确的是( )。A．药物吸收进入血液循环的量 B．达到峰浓度时体内的总药量C. 达到稳态浓度时体内的总药量 D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量； 8．对药物生物利用度影响最大的因素是( )A．给药间隔 B．给药剂量 C.给药途径 D．给药时间 E．给药速度 9．t1/2的长短取决于( )。A．吸收速度 B．消除速度 C.转化速度 D．转运速度 E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( )。A．减弱 B．增强 C．不变 D．消失 E．以上都不是10．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( )。A. Ka、Tpeak B. Vd C. K、CL、t1/2 D. Cmax E. AUC、F11．药物产生副作用的药理学基础是A. 用药剂量过大 B．药物作用选择性低 C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高 E，用药时间过长12．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A. 效价强度 B．效能 C受体作用机制D. 治疗指数 E．治疗窗 13．竞争性拮抗药具有的特点有A. 与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时，不能产生效应 D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变14．利用药物的拮抗作用，目的是A．增加疗效 B．解决个体差异问题 C．使原有药物作用减弱D．减少不良反应 E．以上都不是15．产生耐药性的原因A．先天性的机体敏感性降低 B．后天性的机体敏感性降低、C. 该药被酶转化而本身是酶促剂 D．该药被酶转化而合用了酶促剂E. 巳以上都不对 16．连续用药后，机体对药物反应的改变不包括A．药物慢代谢型 B．耐受性 C．耐药性 D．快速耐药性 E、依赖性二.填空题 1. 药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。3. 研究药物对机体作用规律的科学叫做__________学，研究机体对药物影响的叫做__________学。1．药物不良反应包括_____、_____、_____、_____、_____和_____。5．药物毒性反应中的“三致”包括_____、_____和_____。8．长期应用拮抗药，可使相应受体_____，这种现象称为_____，突然停