山东省郯城三中高二化学《3-4有机合成》教案二.docVIP

课题： 高二 年级 化学 备课组 课型 新授 验收结果合格/需完善 时间 2012年 5 月 8 日 分管领导 课时 1 第 14 周 第 1 课时 总第23 课时 教学目标： 知识与技能： 1、掌握逆向合成法在有机合成用的应用 过程与方法： 1、通过有梯度的与生活实际相关的有机合成的训练，培养学生的逆合成分析法的逻辑思维能力 2、通过设计情景问题，培养逆合成分析法在有机合成中的应用能力 情感态度价值观： 通过逆合成分析法的研究，培养学生逻辑思维的能力 重点：逆合成分析法在有机合成过程分析中的应用 难点：逆合成分析法思维能力的培养 教 学 过 程 教师活动 学生活动 修改意见 ［讲］重要的有机反应类型包括取代反应、加成反应、消去反应、有机氧化反应，有机还原反应，加聚反应、缩聚反应、显色反应等八大反应类型。掌握有机化学的反应类型，将有助于我们深刻认识有机物和有机化学反应。 ［板书］第四节 有机合成---有机反应类型 一、取代反应 ［投影］1、卤代 硝化 磺化 脱水 酯化 水解 ［讲］取代反应发生时，被代替的原子或原子团应与有机物分子中的碳原子直接相连，否则就不属于取代反应。在有机合成中，利用卤代烷的取代反应，将卤原子转化为羟基、氨基等官能团，从而制得用途广泛的醇、胺等有机物。 ［板书］二、加成反应 ［讲］加成反应指的是有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团相互结合生成新化合物的反应。 ［投影］1、烯烃或炔烃的加成 2、苯环的加成 3、醛或酮的加成 ［讲］加成反应过程中原来的有机物的碳骨架结构并未改变，这一点对推测有机物的结构很重要。利用加成反应可以增长碳链，也可以转移官能团，这在有机合成中有广泛的应用。 ［板书］三、消去反应 ［讲］消去反应指的是一定条件下，有机物脱去小分子物质(如H2O、HX等物质)生成分子中含双键或三键的不饱和有机物的反应。 ［投影］1、醇分子内脱水 2、卤代烃脱卤代氢 ［讲］卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻碳原子上含氢较少的碳原子上的氢一起结合而成卤化氢脱去。如果相邻碳原子上无氢原子，而不能发生消去反应。 ［讲］在合成中要注意的是，利用醇或卤代烃的消去反应可以在碳链上引入双键、三键等不饱和键。 ［板书］四、有机化学中的氧化反应和还原反应 ［讲］有机化学中，通常将有机物分子中加入氧原子或脱去氢原子的反应称为氧化反应；而将有机物分子中加入氢原子或脱去氧原子的反应称为还原反应。 ［讲］在氧化反应中，常用的氧化剂为氧气、酸性KMnO4溶液、O3、银氨溶液和新制的Cu(OH)2等；在还原反应中，常用的还原剂有H2、LiAlH4和NaBH4等。 ［讲］利用氧化还原反应可以转变有机物的官能团，实现醇、醛、羧酸等物质间的相互转化。 ［板书］五、加聚反应 ［讲］相对分子质量小的化合物(也叫单体)通过加成反应互相结合成为高分子化合物的反应叫做加聚反应。 ［讲］加聚反应的特点是链节(也叫结构单元)的相对分子质量与单体的相对分子质量(或相对分子质量之和)相等。产物中仅有高聚物，无其他小分子生成，但生成的高聚物由于n值不同，是混合物。实质上是通过加成反应得到的高聚物。 ［讲］加聚反应的单体通常是含有双键或叁键的化合物。可利用单双键互换法判断单体。加聚反应的种类和反应过程分别介绍如下： ［投影］1、含一个C=C键的单体聚合时，双键打开，彼此相连而成的高聚物 2、含共轭双键的单体加聚时，破两头移中间而成高聚物。 3、含有双键的不同单体发生共聚反应时，双键打开，彼此相连而成高聚物 ［板书］六、缩聚反应 ［讲］单体间的相互反应生成高分子，同时还生成小分子的反应叫做缩聚反应。缩聚反应与加聚反应相比较，其主要的不同之处是缩聚反应中除生成高聚物外同时还有小分子生成。因而缩聚反应所得的高聚物的结构单元的相对分子质量比反应的单体的相对分子质量小。 ［讲］缩聚反应主要包括酚醛缩聚、氨基酸的缩聚、聚酯的生成等三种反应情况。 ［投影］1、酚、醛的缩聚 2、氨基与羧基间的缩聚 3、羟基与羧基间的缩聚 4、聚乙烯醇与甲醛的缩聚 ［板书］七、显色反应 ［讲］某此有机物跟某些制剂作用而产生牲颜色的反应叫显色反应。 ［讲］有机化学反应一般需要在适当的条件下都能发生，且常伴有副反应发生。通常有机反应只写出主反应的化学方程式，在书写化学反应方程式应标明正确的反应条件。 ［讲］有机化学反应的条件对反应类型和反应产物有重要影响。反应的有机物相同，反应条件不同时，其反应类型和反应产物有可能不同 ［投影］1、反应物质相同