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中华中医药学会制剂分会.世界中联中药药剂专业委员会学术年会论文集
均粒径为170nm。
4讨论
界面沉淀法是制备高分子材料载药纳米粒的常用方法。聚合物是在去除有机溶剂的时
候慢慢的沉淀下来的【引,不同分子量的PLGA包封率不同,可能是因为随着分子量的增加,
聚合物粘度系数的增加,这样减少了溶剂分散到外水相的扩散速率,给药物分子更多的时
间扩散到水相中,得到较低的包封率。有机相/水相是影响界面沉淀法胶质粒子自发形成的
主要因素【4】。外水相体积的增加会影响会使包封率下降,可能是因为在乳化过程中随着粒径
的减小使单位体积的表面积的增加,使药物更容易随溶剂扩散到外水相,导致较低的包封
率。也可能是因为小的粒径使聚合物基质包裹更少的药物。本实验讨论了PLGA分子量、
表面活性剂在水相中的含量、有机相与水相的比例三个因素对于DTX.PLGA-NPs包封率与
载药量的影响,经考察得到了包封率为45.97%,载药量为0.22%,测得的粒径为170rim。
参考文献
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techniques
formation from
ofbiedegradablenanoparticlespreformed
ll13-1128.
基于角膜电氛作用的生物材料修饰纳米制剂的设计及应用
张婧1王思玲2。赵海平1罗云1廖正根1’
1现代中药制剂教育部重点实验室,江西中医学院,南昌,330004,江西;
2药学院,沈阳药科大学,沈阳,110016,辽宁
摘要角膜透过是难溶性大分子药物眼部吸收的屏障,提高该类药物的生物利用度是
眼部给药系统建立的难点。本课题设计新型阳离子高分子聚合物修饰难溶性成分脂质体,
以姜黄素(Cur)为模型药物,通过自制的阳离子高分子修饰材料三甲基壳聚糖(TMC),
在角膜前的消除行为,延长药物的作用时间;另一方面打开角膜上皮细胞间紧密连接,促
进药物跨膜转运。采用丫.闪烁示踪、激光共聚焦扫描成像技术考察Cur眼部给药传递系统
的消除动力学行为、跨膜吸收机制。此种系统性通用性较强的眼部给药传递系统的设计,
为类同难溶性成分给药传递系统的建立提供了借鉴。
关键词:三甲基壳聚糖;修饰脂质体;姜黄素;角膜前消除;角膜透过
and of materials—modifiednano basedon
Designappficationbiological preparationcharges
oncornealsurface
and cells
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