自然水体细菌胞外有机组分吸附Pb2的规律.pdfVIP

第26卷第4期 长春工业大学学报(自然科学版) V01．26，No．4 of of Science 2005年12月JournalChangchunUniyersityTechonology(Natural 文章编号：1006—2939(2005)04一0262-03 自然水体细菌胞外有机组分吸附Pb2+的规律 苏春彦1， 康春莉2， 董德明2 (1．长春工业大学化学工程学院，吉林长春130012；2．吉林大学环境与资源学院，吉林长春130026) 摘要：研究了长春南湖水体细菌胞外聚合物中的有机组分胞外蛋白和胞外多糖对Pb抖吸附特征及其影响 响有机组分对Pb”的吸附。通过红外光谱分析研究了胞外有机组分吸附Pb”的机理。 关键词：细菌；胞外多糖；胞外蛋白；吸附；铅离子 中图分类号：X132 文献标识码：A ． 水体重金属污染是困扰人类社会多年的公 外多糖沉淀下来[6]，冻干待用。 害，重金属废水传统处理方法主要有：离子交换 硝酸铅、硫酸铵、乙醇、氨水、葡萄糖、磷酸二 法、不溶性络合物法、电解法、反渗透法、气浮法、 氢钾、磷酸二氢钠、氯化铵、硫酸亚铁等均为分析 沉淀法、吸附法等[1]。其中生物吸附法去除水体 纯，溴化钾为光谱纯，实验用水均为二次去离子 重金属，有价廉、节能和吸附去除效率高等特点， 000～ 水，pH值为3．0～8．O，透析袋(分子量8 适用于处理低浓度重金属废水。生物质荚膜由细 12000，100mL)。 菌和细菌所分泌的胞外聚合物组成[2]，胞外聚合 1．2分析方法 物是生物质荚膜中能有效去除重金属的关键组 用原子吸收分光光度法测定溶液中被胞外多 分，而胞外多糖和胞外蛋白是胞外聚合物的主要 糖(浓度60mg／L)和胞外蛋白(浓度20mg／L)所 有机组分[3]。通过南湖水中优势菌种胞外多糖和 吸附的Pb2+浓度。利用红外光谱分析法对胞外 胞外蛋白吸附Pb外的实验，对胞外有机组分吸附 有机组分吸附Pb2+机理进行研究。 Pb2+的规律进行了研究。 1．3实验方法 1材料和方法 将各装有20mL胞外多糖和胞外蛋白溶液 的透析袋分别放入含Pb2+的200mL溶液中，在 1．1 材料 20℃，100r／min的条件下，在全温振荡培养箱 实验采用了培养法获取生物质荚膜[4]，将载 中连续振荡，吸附平衡后，测定透析袋内外Pb2+ mm×75mm×1 玻片(50 mm)放在聚丙烯架上 浓度，从而进一步确定Pb2+的吸附量。实验过程 固定，置于长春南湖水面下30cm处(平均水温 为双平行样平行测定。 20℃)，培养3d。将附着生物质荚膜的玻片 将上述透析袋中的胞外多糖和胞外蛋白溶液 (5片)刮下培养获得优势菌种，培养基为2g 冻干，得到吸附Pb2+的胞外有机组分样品。用红