3月份天赋基因报告解读完善版.docVIP

1.COMT 认知能力 儿茶酚-O-转移酶 CMOT是一种重要的神经递质代谢酶基因，调节神经末梢内神经递质的水平，影响大脑前额皮层中化学信号的传递，与思维、记忆、理解、运算速度和推理能力有关。美国科学家研究表明，COMT基因等位基因削弱大脑额叶前部认知功能及生理活动， 5HT2AR 快速记忆能力 人类5-HT2A受体基因主要分布于人脑额叶皮层，与人类多种精神活动密切相关，还参与多种精神药物的作用机制。 来自耶鲁大学医学院的研究表明，9%的人体内的5HT2a基因以氨基酸酪胺形式存在而91%的人类的体内5HT2a基因以氨基酸组胺的形式存在。通过5分钟记忆5个单词的对照实验，科学家发现氨基酸酪胺的人的记忆能力比氨基酸组胺的人差21%研究结果表明，他们对于长期记忆能力，几乎是一样的。 BDNF 长程记忆基因 记忆是受先天遗传基因和后天环境共同影响的。该基因具有促进早期神经元的增殖与分化，维持成熟神经元的存活的生物学功能是一个与记忆相关营养因子基因制造的蛋白不容易流动，会变成一团胶体集中在神经细胞旁，无法与邻近的神经细胞连接形成记忆网络APOE 情节记忆基因 情节属于长时记忆的一种。对与一定的时间、地点及具体情境相联系的事件的识记、保持和再现。这种记忆的最大特点是具有情节性。Apo E ,参与大脑记忆有关的神经活动，与情节记忆相关。有关研究表明，具有ApoE E4 等位基因，可使情节记忆能力降低。 E3/E3型基因受检者，和大多数孩子相比您的孩子情节记忆能力属于正常水平。 E4/E4型基因受检者，和大多数孩子相比您的孩子情节记忆能力较低。 E3/E4型基因受检者，和大多数孩子相比您的孩子情节记忆能力较低。 5. KIBRA基因 情景记忆能力基因 在针对双胞胎的研究表明，遗传和后天训练等其它环境因素对一个人记住有限数字的能力作用差不多，这种类型的记忆力称为情景记忆力。研究中发现，让被测试者阅读或聆听一段单词，随后回忆他们出来。在该基因位点至少有一个T等位基因的人比拥有两个CC等位基因的人，在5分钟和24小时后的记忆能力强20%。该SNP位于KIBRA基因内。 携带TT/TC型基因的受检者，和大多数孩子相比您的情景记忆能力处于正常水平。 携带CC型基因的受检者，和大多数孩子相比您的情景记忆能力较差。 6．FOXP2基因 语言智商基因 20世纪90年代，英国遗传学家对言语相关基因FOXP2研究发现，FOXP2基因突变表现症状包括混淆发音、搞错词语顺序、语言理解困难。FOXP2 基因突变，产生的调控蛋白质影响大脑神经元迁移后分化,使大脑发育早期阶段语言有关神经中枢出现障碍，进而影响个体语言能力的发展。 TT基因型，和大多数孩子相比您患语言SPH1言语损伤的概率较低。 CC \CT突变型基因，和大多数孩子相比您患SPH1言语损伤的概率较高，因为该基因的产物影响大脑神经元迁移分化,影响大脑语言神经中枢发育，近而影响了个体言语能力，出现言语交流障碍症状等位基因疼痛最为敏感不容易滋生与疼痛相伴的消极情绪不容易滋生与疼痛相伴的消极情绪(BDNF)抑郁倾向 脑源性神经营养因子(BDNF)，在神经系统发育和功能维持中具有至关重要的作用，能调节脑内5 - 羟色胺神经系统的效应, 而5 - 羟色胺神经系统与抑郁症相关，因此BDNF与抑郁症相关。国外的研究发现携带BDNF基因A等位基因对抗抑郁治疗更佳有效，患抑郁倾向的风险较低。 携带AA型基因的受检者，在该基因位点检测表明您患抑郁、精神分裂症发病风险较低。 AG型基因的受检者，正常型； 携带GG型基因的受检者，在该基因位点检测表明您患抑郁、精神分裂症发病风险较高。 11 GABRB3 孤独自闭倾向 γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid,GABA)A型受体β_3亚基基因(GABRB3)具有遗传多态性,与精神分裂症有相关性并通过影响或改变中枢神经系统其神经递质的作用与人类精神疾病密切相关。SLC25A12 孤独自闭倾向 在对323名孤独症家系与328名正常对照人群中的检测对比分析发现，基于家系遗传基因研究结果表明，含有孤独症的易感基因位点的人群比正常人患孤独自闭的风险要高。 TT等位基因的受检者，该位点正常发生孤独自闭症的风险低 TC等位基因的受检者，该位点正常发生孤独自闭症的风险低 CC等位基因的受检者，携带孤独症的易感位点，即患孤独症的风险较高。 GG等位基因的受检者，携带孤独症的抗性位点，即患孤独症的风险较高。 GA等位基因的受检者，该位点正常发生孤独自闭症的风险低 AA等位基因的受检者，该位点正常发生孤独自闭症的风险低 13． ACTN3 α一 辅肌动蛋白 速度、力量、爆发力 骨骼肌肌纤维类型不同，骨骼肌收缩的特性就有所不同：快肌纤维