加味泽泻汤对动脉粥样硬化模型大鼠的治疗作用.pdfVIP

实j验研究 加味泽泻汤对动脉粥样硬化模型大鼠的治疗作用 刘金元杨冬娣 张慧婕 (广州中医药大学，广东广州510405) 摘 要 目的：观察加味泽泻汤对实验性动脉粥样硬化大鼠的血脂、血液流变学指标以及主动脉血管内皮超微结构的 影响。探讨该方治疗“瘀阻”、“痰凝”、“湿结”所致的动脉粥样硬化的作用机理。方法：将健康雄性SD大鼠48只随机分为正 常对照组、动脉粥样硬化模型组、加味泽泻汤高剂量组和加味泽泻汤低剂量组．采用高脂饲料喂养法复制动脉粥样硬化证 动物模型，分别给予普通饮食、生理盐水、高剂量加味泽泻汤和低剂量加味泽泻汤灌胃。全功能自动化分析仪分析血脂和血 液流变学指标，扫描电镜下观察主动脉血管内皮细胞超微结构的变化。结果：动脉粥样硬化模型大鼠的血脂、血液流变学指 标有不同程度的改变，主动脉血管内皮有不同程度的损伤，经高剂量加味泽泻汤治疗后．血脂及血液流变学指标明显改善。 电镜下观察已遭损伤的血管内皮得以修复。结论：加味泽泻汤对动脉粥样硬化大鼠血脂和血液流变学指标具有调节作用， 对受损血管内皮的修复具有显著的促进作用． 关键词 动脉粥样硬化 加味泽泻汤 血脂血液流变学 主动脉病理学SD大鼠 中图分类号R．543．505文献标识码A 文章编号 1672—397X(2008)06—0086—03 动脉粥样硬化(Athmsclerosis，AS)是冠心病、中风、脑梗 只．造模成功后每天灌胃加味泽泻汤高剂量药液3．1259／kg。 死等心脑血管疾病的主要病理基础。其发病原因较复杂。高血 药液用蒸馏水稀释成浓度为lg／mL：加味泽泻汤低剂量组(简 脂是AS重要的致病原因之一．而血管内皮细胞 称DJZXT组)12只，造模成功后。每天灌胃加味泽泻汤低剂量 (Vascularendothelialcells，VECs)的损伤是AS发生的中心环药液3．1259／kg，药液用蒸馏水稀释成浓度为0．259／mL。以上均 节。增高的血脂，尤其是氧化性低密度脂蛋白(ox—LDL)，首先1次／d．连续用药1个月。 会对血管内皮细胞造成损害．然后进一步发生脂质浸润、泡沫 1．6取材大鼠注射2％戊巴比妥钠45mg／kg腹腔麻醉．切 细胞形成、血管平滑肌增生等病理改变，从而导致冠心病、中 开颈部分离颈动脉。插管依次取血2管。每管约2．5mL．分男0 风、脑梗死等疾病的发生。本研究应用大鼠动脉粥样硬化模型 检测血脂、血液流变性；打开胸腔分离主动脉。剥去外膜脂肪， 来观察加味泽泻汤降血脂、抗氧化、调理血管内皮细胞功能的 作用。探讨中药防治AS及对血管内皮细胞保护作用的机制。 面后。立即投入2．5％戊二醛固定液中作电镜检测用。 1材料与方法 1．7 扫描电镜检测 样品先用2．5％戊二醛前固定．接着用 1．1 实验动物 PBS缓冲液漂洗后．用1％锇酸固定。再用PBS缓冲液充分漂 健康清洁级雄性SD大鼠50只．体重(200± 20)g．由广州中医药大学实验动物中心提供。 洗。然后分别用50％、70％、90％、100％的乙醇逐级脱水共4 1．2 药物与试剂 次。用乙酸异戊酯置换乙醇后．将样品移入临界点干燥仪用液 加味泽泻汤，由桃仁129、红花69、丹参 态CO：干燥，样品干燥后在离子溅射仪中镀膜，最后扫描电镜 lOg、JII芎99、泽泻309、炒白术159组成，药材由广州中医药 大学第一附属医院中药房提供．药材洗净后水煎2次。过滤浓 观察并拍照。 缩成每毫升含29生药的药液。胆固醇由中国医药集团上海化 1．8 统计学处理应用SPSSIO．0统计软件。计量资料以(；盘) 学试剂公司生产，批 表示。采用方差分析。 1．3仪器设备 日本日立7060型全自动生化分析仪．德国2实验结果 里奥LEO一1430V