加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗重症呼吸道感染随机双盲对照临床研究.pdfVIP

可北医药2010年5月 第32卷 第 10期 HebeiMedicalJournal，2010，Vol32MayNo．10 1245 并可以在骨质内得到相当好的把持力。因此避免了螺钉松动， 折碎片复位定，以免骨折碎片移位。必须指出这种新型接骨板 使骨折移位的风险降到了最低。(3)骨折固定可靠几乎不需外 和螺钉并不能解决所有的问题，特别是在处理骨干部骨折时， 固定 ，使早期进行功能锻炼成为可能，关节的活动尽可能早期 它的每一步操作都需要有非常仔细的计划 ，包括重温AO经典 进行 ，一般只要术后疼痛缓解，患者能够忍受疼痛时，就可以在 的原则。对于一种价格较贵的内固定材料，如何根据病情需要 术后第 1、2天进行，不必等到无痛时进行 ，以免关节粘连，功能 及结合患者经济状况，按个体化原则 ，选择有限螺钉数量的锁 恢复欠佳 ，如此使住院的并发症明显下降。 定并在理想的部位使用 ，文献中尚无定论 J，有待于进一步进 3．2 术中注意事项 (1)尽量选用较长的钢板 ，骨折线两侧钢 行前瞻性研究。 板长度以骨干直径3—4倍为妥 ，骨折部位骨质缺损范围越大， 参考文献 钢板长度应越长。(2)术 中减少软组织的剥离。(3)固定时， 1 ZuraRD，BrowneJA．Currentconceptsinlockedplating．JSurgOrthop Adv，2006，3：173-176． 接骨板近端及远端各不少于3枚锁定螺钉固定，断端明显松动 (收稿 日期：2010—01—20) 时还要增加。打人锁定头螺钉之前，可用细克氏针临时固使骨 · 论 著 · 加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗重症 呼吸道感染随机双盲对照临床研究 陈灵骏 摘【要】 目的 评价加替沙星注射液治疗重症呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 随机选择急 性细菌感染患者 186例 ，采用多中心双盲随机对照试验设计，随机分为对照组 (药用左氧氟沙星注射液)与 试验组 (药用加替沙星注射液)，每组93例。2组均每 日给药2次，每次200mg，疗程7—12d。结果 2组 在疗程结束时痊愈率和总有效率分别为54．65％和84．88％与56．82％和87．50％。2组细菌清除率分别为 97．33％与98．70％。疗程结束后7d，细菌清除率分别为96．88％与100％。以上结果2组比较差异均无统 计学意义(P0．05)。2组不 良反应发生率分别为23．26％与20．45％，不 良反应均为轻、中度，2组比较 差异无统计学意义(P0．05)。结论 加替沙星注射液治疗重症呼吸道感染临床疗效确切，安全性可靠。 【关键词】 加替沙星注射液；左氧氟沙星注射液；呼吸道感染；随机双盲对照试验 【中图分类号】 R562 【文献标识码】 A 【文章编号】 1002—7386(2010)10—1245～02 随着氟喹诺酮类抗菌药物广泛应用于临床，细菌对此类药 达80％以上；根据发热、脓性痰、血WBC和(或)中性粒细胞增 物的耐药已经越来越常见 ，开发新型氟喹诺酮类抗菌药物成为 高、胸部 x线片检查等确诊的呼吸道感染患者 186例 ，年龄 l8 解决细菌耐药的途径之一_】J。加替沙星为第四代新型广谱氟 — 67岁；试验前48h内未接受抗生素治疗或虽用过其他抗生 喹诺酮类抗菌药物，它不仅保持了三代哇诺酮类药物对革兰阴 素，但确认无效、细菌培养仍阳性者；依从性好，自愿受试 ，并签 性菌的抗菌活性，还增强了对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 署知情同意书。随机分为试验组与对照组，每组93例。2组一 (MRSA)的革兰阳性菌、厌氧菌、支原体及分枝杆菌的抗菌作 般资料差异无统计学意义 (P0．05)。 用，还具有抗菌谱广，抗菌活性强，口服吸收好，组织分布广，消 1．2 排除标准 (1)凡对喹诺酮类抗菌药物有过敏史