高血压大鼠肥厚心肌中BMAL1蛋白表达地研究.pdfVIP

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中国药理学通报! !#$%% ’()*(+,-,.#+(- /0--%1#$! $$( _W0 ;’%(- ):2## \ ( ·2## · 高血压大鼠肥厚心肌中!#$% 蛋白表达的研究 李晓林,丁延魁,黄新艳,魏! 立,朱东亚,李庆平 (南京医科大学心血管药理研究室,江苏 南京! #$$% ) 中国图书分类号:B1,, ;B ,C ##;B ,%C ;B ,%C ; [, ] 基因的转录 。哺乳动物昼夜节律的主要起搏点 B ,%C ;B (C $ ;B (C #;B %--C ) 位于下丘脑视交叉上核(ER* ),它可以自主地表达 文献标识码:D 文章编号:#$$# ’ #%-2($$( )$- ’ $2## ’ $( 昼夜时钟基因。许多外周组织自身也具有时钟振荡 摘要:目的! 选取了自发性高血压大鼠(EFB )与肾性高血压 器,即使在离体状态下也能表达时钟基因,而心脏即 大鼠(BFB )作为肥厚心肌的供体,从整体水平检测了时钟 [ ] 为其中之一 ,发现许多心血管事件都具有昼夜节 体系中最为重要的GHDI# 蛋白在, 种不同心肌中的表达。 律性。已有研究表明心脏时钟基因的表达也呈节律 方法! 建立了肾性高血压大鼠的模型,取自发性高血压大 性变化,且不依赖于中枢的调控。本实验检测了在 鼠,肾性高血压大鼠以及正常大鼠作为对照组,在每# ; 光 正常心肌及肥厚心肌中GHDI# 蛋白表达的变化, 暗交替的环境中饲养 JK 后,每隔; 取心脏,测心重指数 等各项指标,并用L/MN/O1P0+N 方法检测高血压大鼠心肌组 从而为阐明心肌肥厚的一种可能机制提供了基础。 织与正常大鼠心肌组织中GHDI# 蛋白表达的变化。结果! % 材料 BFB 和EFB 大鼠的左心重与全心重比值及全心重与体重比 % % 动物! 自发性高血压(EFB )大鼠,购于中国 值与正常组相比差异都具有显著性,正常大鼠心肌组织中 医学科学院;清洁级 EAO5VW/1X5W0/: (EX )大鼠,购 GHDI# 蛋白表达呈现出明显的节律性,但BFB 与EFB 组心 自南京医科大学实验动物中心。 肌组织中的GHDI# 蛋白表达丧失了应有的波动性与节律 % ’ 试剂及仪器 三羟甲基氨基甲烷,购于D41 性,各时间点之间几乎无差异。结论! 在心肌肥厚的发病过 O/M=+ 公司;甘氨酸,购于上海慧兴生化试剂有限公 程中时钟基因可能起一定的作用,时钟基因蛋白表达的改变 司生产;溴酚蓝,购于上海试剂三厂;过硫酸氨,购于 可能是影响肥厚心脏逐渐丧失适应能力的一个因素。 E6V45 公司;聚丙烯酰胺,购于华美生物工程公司; 脱脂奶粉,购于上海光明乳业公司;P450# 抗体,购 关键词:心肌肥厚,时钟基因,GHDI# 于E5N51=OWY 公司;FBZ 标记的兔抗羊抗体,购于武 ! ! 心肌肥厚是高血压病重要的并发症,是冠心病 汉博士德公司;3RI 发光液,购于Z6/O=/ 公司;G6+1 的易患因素和心力衰竭的前期病变,目前已有多种 O5[ 垂直电泳装置及转膜装置,购于 G6+1O5[ 公司; 机制被证明与心肌肥厚的发生发展有关,如肾素1血 G6+1O5[

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