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阻,因此也需要采用其他金属层进行过渡【51。目前 浸泡的方式,通过加温装置保证所需的药液温度
较为常用的是采用难熔金属作为过渡的粘结层和
阻挡层,例如Mo,Ti等[5-91。 淋的方式用去离子水清洗3.5分钟,后置于恒温80
℃的保温炉中进行干燥。本次工作使用具有]0um
本文主要研究作用于Cu/Metals的H202基和
宽度的Cuslit的版图来验证cIl蚀刻液。参考行业内
Non-H202基刻蚀液,研发初期主要集中在用予蚀刻
现有制程能力制定出此次验证Cu蚀刻液作用的规
液对金属导线的湿刻蚀特性上。目前,行业内已经
CD
格,即Singleloss(CD,CriticalDimension)为
有相关授权的CilIMo结构专利,且根据B.-H。Seo等
人之前的工作表明【7,to],Cu/Mo金属结构具有明
铜刻蚀液储存寿命为6周,FeCl3基铜刻蚀液储存寿
显的电化学效应即“接触电极效应”,会在湿式蚀刻
命为6个月。
过程中产生Cu,Mo金属蚀刻的“反转现象’’,造成
表格2十六点测基Cu/Metals方块呶限测试
高的taper角及undercut现象。因此,我们也配比了
不含H202的混酸蚀刻液,根据Cu/Metals结构的刻蚀
金属结构 16点平均方块电隰
效果并结合刻蚀机理对其结果进行了讨论。文章对 不均匀性
(250nm尼0me) (创口)
我们初期的工作进行了讨论及总结,希望我们的工
Cu/Metall Cu/Mo 0.090 1.1%
作能够抛砖引玉,促进同行间的相互探讨,旱日使
Cu制程能够在生产上得到应用。 Cu/Metal2 a【删 O.092 1.1%
2。试验过程
3.作用于Cu/Mo导线的№02刻蚀液
采用直流磁控溅射设备制备了纯Cu/Mo及纯
C“Ti两种金属结构的薄膜,金属厚度设计为Cu薄3.1 H202基刻蚀液基本成分及工作原理
膜厚度为250nm,下层的过渡金属Mo或Ti厚度为
在H2砚基刻蚀液中,通常由4部分组成,如表
20nm。试验基板采用9inch测试基板(Cottons
格l所示:H202基刻蚀液中氧化荆根据其反应机理
1737),工作区域为20×20cm2,薄膜方阻采用广州
及过程主要分为主氧化剂及辅助氧化剩两类,如图
四探针电子科技有限公司第一分公司Fourtech的
l所示为氧化剂中辅助氧化剂的离子色谱(IC,Ion
RTS-9型测试,薄膜厚度测试采用Ambios
Chromatography)测试缩果。
XP-2surface
technology profdometer,垂直分辨率达
表格3 H202基刻蚀液中主要化学成分
到IA/]0um满足项目测试要求。为保
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