硬膜外芬太尼罗哌卡因合剂用于乳腺癌根治术中的临床效果.pdfVIP

维普资讯 第 28卷第 8期 第 三 军 医 大 学 学 报 Vo1．28，No·8 8l2 2006年4月 ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE Apr．2006 大小大分子物质和微粒的特性，以生物降解型高分子、 持在 31．97％～45．59％，故能够在较长时间内维持肺 活性炭、红细胞、脂质、蛋 白、明胶为载体，与化疗药物 脏局部药物高浓度，提示卡铂微囊化后具有肺靶向和 以各种方式结合，共同构成球形载体给药系统 (包括 缓释双重作用。与 CBP组相比，肺脏相对摄取率、靶 微粒和微囊)，直径一般为 3～100Ixm，是一种新型药 向效率比和肺脏峰浓度比3个靶向参数均说明CBP- 物制剂。靶向制剂的混悬液经静脉注射后，7～12Ixm PLGA．MC有明显的肺靶向性。可见，卡铂微囊化后 ， 的微粒可被肺部毛细血管网机械性滤过，提高局部药 其体 内组织分布情况发生了改变，CBP-PLGA-MC有明 物浓度，降低非靶部位的毒副作用。目前，国内外就靶 显的肺靶向效果，有利于肺部肿瘤的治疗。与CBP相 向化疗方法和靶向化疗制剂进行积极的研究。 比，明显减少了肾脏的药物蓄积量，有利于降低药物对 采用等离子体原子发射光谱法 一测定组织中卡 肾脏的毒性作用。 铂浓度时，无须基体 (Triton100)匹配；试样从 中心通 D 参考文献： 道进样，不会扩散到后形成 自吸收的冷蒸汽层。因此， 该法方便，灵敏度高。 [1]JAINRA．Themanufacturingtechniquesofvariousdruglo~edbiode— D 小鼠单剂量静脉注射 CBP-PLGA．MC或 CBP后， gradablepoly(1actide—CO—glycolide)(PLGA)devices[J]．Biomateri— als，2000，21(23)：2475—2490． CBP-PLGA-MC在各组织的药物峰浓度、达峰时间和 C [2]应 懿，周世文，汤建林，等．卡铂I孚L酸／羟基乙酸共聚物微囊制 药．时曲线下面积较 CBP发生改变 。CBP．PLGA．MC 备的优化筛选 [J]．第三军医大学学报，2003，25(24)：2181— 在肾脏的药物峰浓度明显降低，药．时曲线下面积减 2l84． 小，则药物的肾脏蓄积毒性降低。肝、脾脏的药．时曲 [3]邱德仁．原子光谱分析 [M]．上海：复旦大学出版社，2002．123 — 线下面积较 CBP组增加，可能是微囊进入体 内后，被 243． D 肝、脾网状 内皮系统摄取，单核细胞吞噬降解，因而药 [4]KARADJOVAI，ARPADJANS，JORDANOVAL．Determinationof D 物含