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血液恶性肿瘤的支持疗法:造血生长因子、输血及抗感染治疗.pdf
德国医学 年第 卷第 期 , , ,
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血液恶性肿瘤的支持疗法:造血生长因子、输血及抗感染治疗
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本文总结了在 A@@J 年中人们对血液恶性肿瘤的 佳。KS3/S/(( 则发现,如果在小细胞肺癌的下一个
各种支持治疗,并主要介绍以下内容: 粒细胞集落 标准化疗周期PJF 前使用 E;7,则病人骨髓中毒现
!
刺激因子( )和粒细胞 巨核细胞集落刺激因子 象加重:嗜中性粒细胞减少症持续时间至少增加
E;7 T H?=
( )等一些常用造血生长因子( )的新进展。 天以上,血小板计数小于 @ 持续时间增加
E-;7 3E72 ABB U AB V , AH =
重组人血小板生成素( )、重组人巨细胞生长因 天以上。可能的解释是在服用 后的 天内
KL6 E;7 W Q P
子( )、 、角质细胞生长因子( )等 病人一些祖细胞被活化,并进入外周循环,而随后的化
LME%F-!E7 +NAA OE7
一些近年新出现的3E7 的作用。 抗癌治疗引起的 疗便杀伤了这些细胞。显然,这种情况不仅只存在于
#
病毒和真菌感染。$输血治疗新进展。 小细胞肺癌中,任一恶性肿瘤在接受上述方案(即下一
标准化疗周期PJF 前使用 E;7 )治疗时都可能会出
造血生长因子( )
3E72
现这种骨髓中毒现象。
在 年血液恶性肿瘤的治疗方案中, 治 在自体移植中的应用 使用 作为支
A@@J 3E7 3E7 E;7
疗可能是最重要也最经济的一种方法。在 A@@P 年Q 持治疗能使大剂量化疗和自体外周血干细胞移植后的
A@@C 年间美国临床肿瘤协会( )对如何使用 淋巴系统恶性肿瘤患者减少 的医疗费用,并能使
R;6 3E7 AC X
制定了一些标准。虽然近两年人们对该标准作了一些 服用白消安V 环磷酰胺和进行外周血干细胞移植后的
补充和修改,但它仍是临床上使用3E7 时的金标准。 高危 患者费用减少 ,而仅低剂量( W )
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