河南省药品批发企业GSP认证现场检查.docVIP

河南省药品批发企业GSP认证现场检查 实施细则（试行） 1．为统一标准，规范药品GSP认证检查，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理规范》（卫生部令90号）及其附录制定河南省药品批发企业GSP认证现场检查实施细则（试行）。 2．药品批发企业GSP认证现场检查项目共352项，其中关键项目（条款前加“*＊”）31项，主要项目（条款前加“＊”）167项，一般项目154项。 3．现场检查时，应从质量管理体系的范畴，对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并逐项做出肯定或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；主要项目不合格为主要缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。 4．结果评定： 不合格项目 检查结论 严重缺陷 主要缺陷 一般缺陷 0 ≤2 10% 整改后通过GSP检查 0 ≤2 10-30% 限期3个月内整改后追踪检查 0 ≥4 ≥10% 0 4 不通过GSP检查 0 0 30% 0 ≥4 10% ≥1 药品批发企业GSP认证现场检查项目 序号 项目号 检查内容 1 **00401 企业应按依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动，并应坚持诚实守信、依法经营，禁止任何虚假欺骗行为。 2 **00501 企业应当依据有关法律法规及《药品经营质量管理规范》（以下简称《规范》）的要求建立质量管理体系。 3 00502 企业应当确定质量方针。 4 00503 制定质量体系管理文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进、质量风险管理等活动。 5 00601 质量方针文件应明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。 6 *00701 企业所建立的质量管理体系应与其经营范围和经营规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。 7 *00801 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审。 8 00901 企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。 9 01001 企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。 10 01101 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。 11 01201 企业应全员参与质量管理。各部门、岗位人员应正确理解并履行职责，承担相应质量责任。 12 *01301 企业应设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位，明确规定其职责、权限及相互关系。 13 **01401 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。 14 *01501 企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。 15 *01601 企业应设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。 16 *01602 企业质量负责人负责验证工作的监督、指导、协调与审批，质量管理部门负责组织仓储、运输等部门共同实施验证工作。 17 01701 质量管理部门应督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《规范》。 18 01702 质量管理部门应组织制定质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行。 19 *01703 质量管理部门应负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。 20 01704 质量管理部门应负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案。 21 *01705 质量管理部门应负责药品的验收。 22 01706 质量管理部门应指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。 23 *01707 质量管理部门应负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 24 01708 质量管理部门应负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。 25 *01709 质量管理部门应负责假劣药品的报告。 26 01710 质量管理部门应负责药品质量查询。 27 *01711 质量管理部门在计算机管理系统中应履行以下职责：1.负责指导设定系统质量控制功能；2.负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查；3.监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；4.负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；5.负责经营业务数据修改申请