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血管组织工程内皮细胞分离培养新方法.pdf
27 5 () ol. 27No.5
20119 Journal of Fujian Normal University ( Natural Science Edition) Sept .2011
: 1000-5277( 2011)05-0091-05
血管组织工程内皮细胞分离培养新方法
向 萍, 李 敏, 张超颖
( , 350108)
: 建立 一种简单高效的血管组织工程内皮细胞分离培养 法. 无菌分离大鼠主动脉, 剪成约5 mm ×
2 mm 的组织块, 内膜朝下平铺于含 Ⅰ型胶原酶的细胞培养皿中消化30 min, 收集内皮细胞; 其后, 取出组
织块继续内膜朝下置于另一培养皿中贴壁培养, 直至细胞爬出并融合成单层. 观察细胞形态, 并分别对两种
3
式获得的传至第5代的细胞进行Ⅷ因子免疫组化鉴定. 酶消化获得的细胞数目约为4. 8×10 个, 组织块继
5 - 1
续贴壁培养5 d 后细胞数目可达5×10 mL . 细胞多呈三角形或多角形, 融合后以 “铺路石”状排列. 两种
式所获得的细胞均表现出内皮细胞特征, 纯度达100%. 酶消化结合组织贴块法为血管组织工程提供了获
取大量高纯度内皮细胞的新 法.
: 大鼠主动脉; 内皮细胞; 酶消化法; 组织贴块法; 血管组织工程
: R318: A
A Novel Method of Isolating Endothelial Cells for
Vascular Tissue Engineering
XING Ping, LI Min, ZHANG Chao-ying
( Colleg e of L if e Sc iences, F uj ian N or mal Un iv ersity , F uz hou 350108, Ch ina)
A stract: To establish a simple and highly efficient method of isolating rat aorta
endothelial cells for vascular tissue engineering. The fresh aorta was cut into 5 mm2 mm
lumps under sterile conditions and digested by collagenase type for 30 min with its luminal
surface down flat in petri dishes T hereafter the lumps were still placed luminal side down. ,
onto the other culture plate with medium until cells migration and confluence Inverted.
microscope was used to observe the morphologic characteristics of endothelial cells. Both of
the passage 5 cells in above ways were identified by immunoreactivity with factor antigen.
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