SMART法则课件.pptVIP

SMART法则 S—specific（明确） M—measurable(可度量) A—attainable（可实现） R—result-based(结果导向) T—time-based(实效性) PDCAR法则 P—plane(计划) D—do it（行动） C—check it（检验和调整） A—action again（重新开始） R—record（记录和备案） 课程预览（2006220） 课程预览 课程预览 课程预览 课程预览 参考书 相关网站 相关科学网站 考核 第1篇 有机化学总论 第1章 绪 论 1.1 有机化合物和有机化学 Friedrich Wohler合成尿素 生物碱 第一个人工合成的高分子材料------酚醛塑料 天然生物高分子 1.1.2 有机化合物 1.1.3 有机化合物的特点 1.1.4 有机化学 1.2 有机化合物的分子结构 1.2.1 价键理论 1. 杂化轨道理论 1）. SP3杂化-甲烷分子 1）. SP3杂化 2）. SP2杂化-乙烯分子 3）. SP杂化-乙炔分子 3）. SP杂化-乙炔分子 Linus Carl Pauling鲍林 鲍林 鲍林 乙烯的用途 复习：杂化轨道理论（0060223） 2. 共振论 2.共振论 2.共振论 2。共振论 共振结构的稳定性 共振结构的稳定性 1.2.2 共价键的属性 2. 键能和键的离解能 2. 键能和键的离解能 3. 键角 4. 键的极性 共价键的极性 5. 共价键的断裂－均裂与异裂 有机化学反应过程中暂时生成的瞬间存在的中间物质 复习 1.3 电子效应 由于电子云分布不均匀而引起分子性质的变化， 称为电子效应 1.3.1 诱导效应 共用电子并不完全转移到另一个原子，只是电子云密度分布发生变化。 诱导效应随着距离的增加而减弱。 吸电子的诱导效应（-I）和推电子的诱导效应(+I) 1.3.2 共轭效应(Conjugative effect) 1.3.2 共轭效应(Conjugative effect) 1.共轭体系的类型 1.共轭体系的类型 反应中间体的杂化态 1.共轭体系的类型 (3) 超共轭效应 2. 吸电子的共轭效应(-C)和推电子的共轭效应(+C) 2. 吸电子的共轭效应(-C)和推电子的共轭效应（+C) 1.5 有机化合物的分类 碳骨架分类 按官能团分类 按官能团分类 按官能团分类 有机反应类型 练习 书写共振(极限)结构式的规则 电子共轭效应在共轭链上传递，出现正负电荷交替现象 共轭效应在共轭链上的传递不因共轭链增长而减弱 1。4 反应速率和活化能 能量 反应进程 A ,B-C [A B C] A-B ,C E活 过渡态 反应热 活化能高，反应慢 活化能低，反应快 链状化合物 碳骨架分类 脂环族化合物 官能团分类 芳香族化合物 杂环化合物 各官能团化合物 链状化合物 脂环族化合物 芳香族化合物 杂环化合物 官能团是分子中比较活泼、容易发生化学反应的原子或基团。官能团对化合物的性质起着决定性的作用。含有相同官能团的化合物具有相似的性质，因此把它们看成同类化合物 如何判断在一个分子中的碳原子是什么杂化？ 如果碳原子与4个原子相连，则为SP3杂化，则此碳处于四面体的中心； 如果碳原子与3个原子相连，则为SP2杂化，则此碳处于平面三角形的中心； 如果碳原子与2个原子相连，则为SP杂化，则此碳处于直线的中心； 判断下面化合物中碳的杂化态 1）共振式中原子的排列完全相同，不同的仅是电子排列。 2）共振式中成对电子数或未成对电子数应相等 3）中性分子可表示为电荷分离式，但电子的转移要与原子的电负性一致 苯的结构 1865年提出凯库勒结构式 可解释: 一元取代物 不能解释:二元取代物 键长相等 苯分子的近代概念 共振杂化体 共振结构式 共振结构式是虚构的 ，想像的，并非真实存在。 不是动态平衡，一般用双箭头表示，以资区别。 分子可用两个或以上的Lewis结构式表示，区别仅仅是原子核位置相同，电子排列不同。其中任一个Lewis结构式都不能准确描述分子的性质 共振论的基本概念 共振杂化体 共振结构式 共振杂化体能量比参与共振的任何一个极限结构能量都低 共振降低的能量，称共振能 。 共振能越大，体系越稳定。 1) 满足八隅体的共振结构比未满足的稳定 2）共价键数目多的共振结构较稳定 较稳定 越是稳定的共振结构，对杂化体贡献越大。 4）在满足八隅体电子结构, 但有电荷分离的共振式中, 电负性大的原子带负电荷, 电负性小的原子带正电荷的共振结构较稳定。 3）没有正负电荷分离的共振式比电荷分离的稳定;两个异号