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为人类健康事业而不断努力 —浙江亚太药业股份有限公司发展纪实 浙江亚太药业股份有限公司的前身是浙江亚太制药厂,成立于1989年, 2001年易地重建并完成股份制改造。经过十多年的努力拼搏,现已成长为一个 以制剂生产为核心的新型制药企业,纯化学制剂销售额达5 亿元的国家级高新技 术企业。公司现有员工900 余人,其中约30%的员工具有大专以上学历。该公 司目前的主导产品包括罗红霉素胶囊、头孢氨苄胶囊、阿奇霉素分散片、注射用 阿奇霉素、注射用头孢哌酮舒巴坦钠等。据南方医药经济研究所数据表明,2006 年该公司罗红霉素胶囊产量位居全国第一位、阿奇霉素分散片产量位居全国第二 位、头孢氨苄胶囊产量位居全国第四位。据统计,结合药理和药性特征,按一般 用法、剂量预算,全国每年约有7800万人次在使用该公司药品。 20年来,亚太药业一直以“关爱生命,为人类健康事业而不断努力”为使命, 以“品质、品牌、品格”为企业的核心价值观,不断开拓创新,推动企业快速发展。 过去,亚太药业只是生产和经营单一的固体制剂,如今,已发展成为生产和经营 多种品种、多种剂型的现代化制药企业。公司目前已有片剂、硬胶囊剂、透皮贴 片、头孢粉针、冻干粉针、青霉素片剂、胶囊剂等8条符合国家GMP 标准的现 代化制药车间。 严格管理 提高企业竞争力 要想不断提升企业品牌形象,提高企业在市场中的竞争力,就必须进行严格 而科学的管理。亚太药业深谙这一道理,严格企业管理,使企业始终成为市场大 潮中的有力竞争者。 首先,该公司根据国家药品质量规范和标准制定了一系列的内部管理规范和 监控标准,使公司的技术水平与生产工艺有了大幅度改进,使员工在生产、质量 等实际操作中有章可循,保证了产品质量;通过层层监控,从源头上保证了药品 质量安全。 其次,企业根据目前的现状结合国家对药品品种、药品生产经营企业以及相 关涉药人员实行审批和资格认证制度,实行药品注册和药品企业市场准入制度, 生物制品批签发管理,药品包装材料、标签和说明书审批管理,执行药师资格认 证等管理制度,公司自上而下地实行了质量管理培训体系,并进行全员培训,做 到合格一个上岗一个,严禁不合格者上岗操作,大大提升了企业的现代化管理水 平。 第三,积极引进各项国际管理体系。在GMP 管理体系的基础上,于2002 年公司顺利通过ISO9001 国际质量体系认证和ISO14001绿色环保国际认证, 并于2007年顺利通过复检,使公司的管理逐渐走向国际化标准。 科技创新 推动企业又好又快发展 科技创新是决定一个企业能否又好又快发展的一把钥匙。亚太药业正是利用这把 钥匙开启了企业持续、快速发展的大门。 亚太药业自成立以来,就非常重视产品的研发工作,通过“先易后难”的研发 战略,加快实现了“仿制药”到“仿创药”再到“自研药”的转型,在前期,亚太药业通 过国内外已有的药品核心技术改良,推出拥有自主知识产权的产品,实现了由“仿 制药”到“仿创药”的转型,在此基础上,该公司进一步开发拥有完全自主知识产权 的新药。 自2000年以来,为适应市场需求,加快科技研发工作,企业提出了“自主研 发、自主创新”为中心的战略思想,并于2000年至2006年之间,先后完成8 个 四类以上新药头孢泊肟酯胶囊、复方雌二醇贴片、阿莫西林克拉维酸钾分散片、 注射用利巴韦林、注射用盐酸二甲弗林、注射用盐酸雷莫司琼、注射用盐酸赖氨 酸、注射用加替沙星等产品的试验、申报工作,目前这些产品均已获得新药证书 及生产批件,并投入了工业化生产,部分产品已通过省级鉴定,被评为国家重点 新产品,并被列入国家火炬计划。同时,国内首创、技术水平达到国际先进的三 类复方雌二醇贴片被评为科技中小型创业基金奖,2007年通过浙江省产品鉴定。 时刻关注医药科技发展前沿,加强专利工艺技术的研究和自主创新药物的研 究,这是亚太药业在抓科技创新中的主导点。该企业相继通过“绍兴县科技先导 型企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”的认定,并以此为契机,创建了企业 的浙江亚太研发中心这个自主创新平台,并以中国药科大学、沈阳药科大学、浙 江省医学科学院药物研究所为技术依托,紧密合作实现“产学研”一体化,初步形 成了具有亚太药业特色的自主创新体系。目前公司产品具有80多项规格,浙江 亚太研发中心也被浙江省科学技术厅评为“省级高新技术研究开发中心”。 亚太药业重视创新取得累累硕果,先后有多项技术获国家专利,多项产品被 列为国家重点新产品,并以中国药科大学、沈阳药科

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