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第3课时 反应焓变的计算
[学习目标定位] 1.知道盖斯定律的内容,能用盖斯定律进行有关焓变的简单计算。2.学会有关焓变计算的方法技巧,进一步提高化学计算的能力。
1.(1)化学反应的反应热可分为燃烧热和中和热,其概念分别是
①燃烧热是298 K、100 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量。
②中和热是酸碱稀溶液发生中和反应生成1 mol水时放出的热量。
(2)根据概念判断下列ΔH表示物质燃烧热的是④;表示物质中和热的是⑤(填序号)。
①2H2(g)+O2(g)2H2O(l) ΔH1
②C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH2
③CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) ΔH3
④C6H12O6(s)+6O2(g)6CO2(g)+6H2O(l) ΔH4
⑤NaOH(aq)+HCl(aq)NaCl(aq)+H2O(l) ΔH5
⑥2NaOH(aq)+H2SO4(aq)Na2SO4(aq)+2H2O(l) ΔH6
2.已知热化学方程式:N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534 kJ·mol-1
(1)该反应是放热(填“放热”或“吸热”)反应,判断的依据是ΔH为负值。
(2)当反应的热量变化为2 136 kJ时,参加反应的N2H4质量是128_g。
3.充分燃烧一定量的丁烷放出的热量为161.9 kJ,生成的CO2恰好与5 mol·L-1 100 mL KOH溶液完全反应生成正盐,则燃烧1 mol丁烷放出的热量为2_590.4_kJ。
4.氢气燃烧时耗氧量小,发热量大。已知碳和氢气燃烧热的热化学方程式为
C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
试通过计算说明等质量的氢气和碳燃烧时产生热量的比是4.36∶1。
探究点一 盖斯定律
1.同素异形体相互转化的反应焓变相当小而且转化速率较慢,有时还很不完全,测定反应焓变很困难。现在可根据盖斯提出的“不管化学过程是一步完成或分几步完成,这个总过程的热效应是相同的”观点来计算焓变。已知
P4(白磷,s)+5O2(g)P4O10(s)
ΔH1=-2 983.2 kJ·mol-1①
P(红磷,s)+O2(g)P4O10(s)
ΔH2=-738.5 kJ·mol-1②
则白磷转化为红磷的热化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
相同状况下,能量状态较低的是____________;白磷的稳定性比红磷________(填“高”或“低”)。
答案 P4(白磷,s)4P(红磷,s) ΔH=-29.2 kJ·mol-1 红磷 低
解析 根据已知条件可以虚拟如下过程:
根据盖斯定律
ΔH=ΔH1+(-ΔH2)×4=-2 983.2 kJ·mol-1+738.5 kJ·mol-1×4=-29.2 kJ·mol-1
同种元素的不同单质(即同素异形体)具有不同的能量,因此涉及书写此类单质的热化学方程式时,不仅要注明单质的聚集状态,而且应注明同素异形体的名称。
所以白磷转化为红磷的热化学方程式为
P4(白磷,s)4P(红磷,s) ΔH=-29.2 kJ·mol-1
同素异形体相互转化的反应中,若正反应放热,则生成物稳定;若正反应吸热,则反应物稳定。即本身所具有的能量越高越活泼,本身所具有的能量越低越稳定。红磷能量较低,白磷能量较高,稳定性较低。
2.盖斯定律的内容:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应焓变是相同的。或者说,化学反应的反应焓变只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
3.盖斯定律的应用方法
(1)“虚拟路径”法
若反应物A变为生成物D,可以有两个途径:
①由A直接变成D,反应焓变为ΔH;
②由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应焓变分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3。
如图所示:
则有ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3。
(2)加合法
运用所给热化学方程式通过加减乘除的方法得到所求的热化学方程式。
[归纳总结]
1.解题思路
2.应用盖斯定律计算反应焓变的方法
(1)热化学方程式同乘以某一个数时,反应焓变数值也必须乘上该数。
(2)热化学方程式相加减时,同种物质之间可相加减,反应焓变也随之相加减。
(3)将一个热化学方程式左右颠倒时,ΔH的符号必须随之改变(正号常省略)。
[活学活用]
1.已知:C(s)+O2(g)CO(g) ΔH。
上述反应在O2供
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