黄芩苷和黄芩素的大鼠在体肠吸收特性.pdfVIP

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2017-08-07 发布于浙江
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黄芩苷和黄芩素的大鼠在体肠吸收特性.pdf

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黄芩苷和黄芩素的大鼠在体肠吸收特性.pdf

黄芩苷和黄芩素的大鼠在体肠吸收特性东省东莞市虎门中医院．广东东莞523938) 摘要：目的研究黄芩苷和黄芩素的肠吸收特性。方法采用大鼠在体肠吸收模型，以高效液相色谱法测定循环液中药物的 0±0．051 7±0．013 2)h。1；结扎浓度。结果不结扎胆管时，黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(一0．004 4)h。1和(0．496 9±0．026 胆管时，黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(0．023 2)h。1和(0．2106±0．0735)h-1；结扎胆管，在单独以黄芩苷或黄芩素进行在体肠循环时，循环液中分别出现了随时间增加的黄芩素和黄芩苷；结扎胆管尾静脉注射黄芩素时，循环液中出现了黄芩苷。结论黄芩素比黄芩苷更适于口服给药；胆汁不但可以分泌黄芩苷，而且可以促进黄芩素的吸收；黄芩苷在肠内经过菌群代谢为黄芩素而被吸收，被吸收的或静脉注射的黄芩素可在体内还原为黄芩苷，并再被小肠分泌排出。关键词：黄芩苷；黄芩素；吸收特性；菌群代谢；肠分泌中图分类号：R945 文献标识码：A 文章编号：1001—2494(2006)23—1784—04 CharacteristicsofBaicalinandBaicaleininRatSmallIntestine Absorption LIU China Xue—huaH，ZHANG Zhu01(1．West Tai．min91，JIANG Mei．juJ，LIAOSi．jian3，CHEN School矿劭册砌叮， Sichnan Phamuwemical TraditionalChinese University，Chengdu Co．，删．，Suzhou215128，China；3．The 610041，China；2．Wyeth Medicine Humen 523938，China) HospitalofGnangdongTown，Dongguan To the characteristicsof andbaicalein．METHODSThemodelofinsituintestinal ABSTRACT：OBJECTIVE baicalin studyabsorption the Whenthebileductwas wasused．AHPLCmethodwasestablishedtodeterminetIle conc6nkationin perfusion drug perfusate．REsI】I腮 not rateconstantofbaicalinandbaiealein 7-i-0．013 0±0．051 ligated，theabsorption were(一0．004 4)h-1and(O．4