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热能 3)ΔH的值必须与方程式的化学计量数对应。计量数加倍时， ΔH也要加倍。当反应逆向进行时， 其ΔH与正反应的数值相等，符号相反。 C(s)+ 1/2 O2(g)=CO(g)因为C燃烧时不可能完全生成CO，总 有一部分CO2生成，因此这个反应的ΔH无法直接测得，请 根据盖斯定律设计一个方案计算该反应的ΔH。 则白磷转化为红磷的热化学方程式_____________。 相同的状况下，能量较低的是_________；白磷的稳 定性比红磷___________（填“高”或“低”）。 ①研究条件： 25℃ ,101 kPa ②反应程度：完全燃烧，产物是稳定的氧化物。 如: C→CO2(g)、H → H2O(l)、 S → SO2 (g) ③燃烧物的物质的量：1 mol ④研究内容：放出的热量。（ΔH0） 1.反应热： 化学反应过程中所吸收或放出的热量. 2.焓变： 在恒温、恒压的条件下，化学反应过程中所吸收或释放的反应热称为反应的焓变. 符号： ?H 单位： kJ/mol 当?H为“－”（?H0）时，为放热反应； 当?H为“＋”（?H0）时，为吸热反应. 规定： 放热 反应物 生成物 △H＜0 吸热 反应物 生成物 焓（能量） △H＞0 焓（能量） △H=H（生成物）- H（反应物） 焓H：可以看作物质本身所具有的能量。 物体中所有分子做热运动的动能和分子势能的总和，也叫做内能。 3.热力学能: 内能是状态函数 即任意系统在状态一定时，系统内部的能量是定值。 U = f (T,V) 内能的绝对值无法测定，只能求出它的变化值。 对于一个从A到B的过程： ?U = U(B)- U(A) 改变物体内能的方式有两个：做功和热传递 4. 等压热及焓(Enthalpy) 等压过程中 ?U = U2－U1 = Qp- p (V2－V1) 所以 U2－U1 = Qp－ (p2 V2－p1V1) 或 Qp = (U2＋p2 V2)－(U1＋p1V1) ?U=Q+W 外界对系统做功 定义：H=U+pV 等压热Qp = ?H 焓是无法直接测量的，也没有确实的物理意义 ΔH＝反应物总键能－生成物总键能 从键能角度看： ΔH=[436kJ/mol+243kJ/mol]- 431kJ/mol×2 =-183kJ/mol 2H H-H Cl -Cl 断开1molH－H键要吸收436kJ的能量。 断开1molCl -Cl键要吸收243kJ的能量。 2Cl 2H-Cl H2 + Cl2 2HCl 点燃 形成2molH -Cl键要放出2×431kJ的能量。 △H=H（生成物）- H（反应物） △H=反应物键能 - 生成物键能 化学反应中为什么会有能量的变化？ 宏观： 反应物和生成物所具有的能量不同. 微观： 旧的化学键断裂时所吸收的能量与新的化学键形成时所放出的能量不同. 键能与H的关系：键能越大，H越低，物质越稳定。 同类化学键，成键原子半径越大，键越长，键能越小，越不稳定，例如H-FH-ClH-BrH-I 5.热化学方程式 能表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式 H2(g)+I2(g)=2HI(g) △H=－14.9kJ/mol 物质变化 能量变化 写法： 1)热化学方程式要注明反应的温度、压强（25℃ ,101 kPa时不写）一般不写其他反应条件；不标明生成沉淀或气体符号。 2)要注明反应物和生成物的聚集状态，常用s、l、g表示固体、液体、气体。 H2(g)+ O2(g)=H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 H2(g)+ O2(g)=H2O(l) △H=－285.8kJ/mol 1 2 H2O(g)=H2O(l) △H=－44kJ/mol 对于同物质的不同状态而言，焓H不相同，H气H液H固，所以不同状态的转化也会有能量的变化 4)方程式中的化学计量数以“mol”为单位，不表示分子数，因此可以是整数，也可以是小数或分数。 5) 可逆反应的ΔH表明的是完全反应时的数据。 2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l) △H=－571.6kJ/mol H2(g)+ O2(g)=H2O(g) △H=－241.8kJ/mol 1 2 热化学方程式书写步骤 (1)写出化学方程式 (2)注明反应物和生成物的状态 (3)计算并标出焓变△H (注意单位和+、-） 已知键能: N≡N 946kJ/mol, H-H