2015届高三化学二轮复习 专题15 有机物的组成、结构和性质课件.pptVIP

答案 ， 答案 （6） 有关核黄素的下列说法中，不正确的是 (　　) 答案　A 下列说法正确的是 (　　) 答案　B 返回 答案 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 答案　C CH3 答案 B 反应类型 概念 实例 有 机 四 大 基 本 反 应 取 代 反 应 卤代反应 有机物中的某些原子(或原子团)被卤素原子替代的反应 ①烷烃的卤代②苯及其同系物的卤代③苯酚与浓溴水的反应 酯化反应 羧酸与醇作用生成酯和水的反应 ①酸(含无机含氧酸)与醇的酯化②葡萄糖与乙酸的酯化 水解反应 有机物与水反应，水解成两种或多种物质 ①酯的水解②卤代烃的水解③二糖、多糖的水解④蛋白质的水解 其他反应 ①苯的硝化②醇分子间脱水成醚 有 机 四 大 基 本 反 应 加成反应 有机物中不饱和 碳原子跟其他原 子(或原子团)直 接结合生成新物 质的反应 ①烯烃、炔烃与H2 加成 ②苯及苯的同系物与 H2加成 ③醛或酮与H2加成 ④油脂的氢化 消去反应 有机物从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX)生成不饱和化合物的反应 ①醇分子内脱水生成烯烃②卤代烃消去 聚合 反应 加聚 反应 饱和烃及其衍生物的单体通过加成反应生成高分子化合物 乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等 聚 合 反 应 缩 聚 反 应 单体间相互反应生成高分子，同时还生成小分子(如H2O、HX等)的反应 ①多元醇与多元羧酸反应生成聚酯②氨基酸反应生成多肽 氧 化 还 原 反 应 氧化 反应 有机物分子中加氧或去氢的反应 ①与O2反应②使酸性KMnO4溶液褪色的反应③R—CHO发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液的反应 还原 反应 有机物分子中加氢或去氧的反应 ①烯、炔及其衍生物加氢②醛催化加氢生成醇③油脂的硬化 解析 专题十五　有机物的组成、结构和性质 考情调研 真题回眸 (2010·全国理综Ⅰ，11)下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是(　　) 解析　反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，除了原官能团溴原子之外的另一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，产物连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，但原来已有官能团也为溴原子，故产物中只有一种官能团。 命题规律 分析各地新课标高考题，有机化学试题一直比较稳定，考查特点有：①与生活、生产、新材料、新医药广泛联系，用有机化学知识分析生活中常见问题。②综合性强，注重了模块知识的综合，其考查内容主要有有机物的组成、结构、性质和分类；官能团及其转化；有机分子式和结构式的确定；同分异构体的书写；高分子化合物与单体的相互判断；有机反应类型的判断。③以有机物的推断和合成为主要题型，考查推理、分析和综合能力。 预计2011年除继续考查热点问题外，还可能出现陌生度高、注意联系生产实际和科技成果的实际应用题目。根据有机物的衍变关系，以新药、新材料的合成为背景，同时引入新信息，设计成合成路线框图，组成综合性试题也是一种重要的命题趋势。 考点研析 考点一　同分异构体 例1　已知：下图为一系列有机物的相互转化关系，其中B和C按1∶2反应生成Z，F和E按1∶2反应生成W，W和Z互为同分异构体。 回答下列问题： (1)写出反应①和④的反应类型：、。 (2)写出A中含氧官能团的名称：、。 (3)1 mol F最多可与mol NaOH溶液反应。 (4)写出③的化学反应方程式：。 (5)与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，请写出另外两种同分异构体的结构简式： 解析　根据乙烯和水反应可推出E为乙醇，由题目所给信息可推出F为酸，又因为按1∶2反应生成Z，F和E按1∶2反应生成W，W和Z互为同分异构体，可知W、Z为二元酯，再根据A的反应条件可猜想，反应为酯的水解，再根据E的两次氧化马上推出E、D、C分别是乙醇、乙醛、乙酸。 答案 (1)加成反应 取代或酯化反应 (2)酯基 (醇)羟基 (3) (4) 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (5) 方法技巧 1.同分异构体的常见题型及解法 常见题型：①限定范围书写或补写，解题时要看清所限范围，分析已知的几