a—Si:H与a—SiC:H薄膜掺杂效率的研究.pdfVIP

a—Si:H与a—SiC:H薄膜掺杂效率的研究.pdf

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维普资讯 兰 州 大 学 学报 (自然科 学版 ),1995,31(1):31~34 JOUI~,IAL OF LANZttOU UNIVERSITY (NaturalSciences) a—si:H和a—SiC:H薄膜掺杂效率的研究 ’//乡 宋志忠 徐进 匝 陈光华 一 c 学 730000) 。 (兰州大学物理学系,兰州 『/、/, , ( . r』摘 要 本文通过测量掺杂a_Si:H和a~SiC:H薄膜的电导率随退火温度和退火时间变化研究 。 了温度对掺杂效率的影响以及杂质激活的微观过程.结果表明,(1)杂质激活过程是伸展指数形式, (2)在低温区掺杂效率正比于O--一,(3)在高温区掺杂效率选到一饱和值 通过一个与氢运动有关 的杂质激活模型,我们解释了上述实验结果. 荚键词 非品态半导体;薄膜;等温退火;掺杂效率 在非晶半导体中,由于缺乏长程扑拓序的限制,硼与磷原子在非晶网络中以三配位的形式 存在从而满足局部能量极小条件.困此B与P原子在非晶材料中似乎不应起掺杂作用.但1975 年,SPEAR和LECOMBER口从实验上发现了掺杂引起的a-Si:H材料的电学EE质的变化,这 就意味着非晶固体并不是完全不存在扑拓有序的限制,四配位的B和P也可以在a-Si;H网络 中存在.但实验表明_2四配位杂质原子的浓度,这就是说a-Si:H的掺杂效率很低,如当掺杂 浓度为 10 时,掺杂效率低于l%,并且掺杂效率随着杂质总浓度的增加而降低.这种低的掺 杂效率对材料的性质可以产生许多影响,因为为了达到所需的掺杂水平,就必须有较高的掺杂 浓度,这样就会引入大量的缺陷态,并且改变网络中的H分布,还可以导致材料带晾的改变. 所以弄清 a-Si:H夏其合金材料的掺杂机制,提高材料的掺杂效率在非晶半导体的研究中具 有特别重要的意义. 本文通过测量掺杂 a-Si:H,a_SiC:H的电导率随退火温度和退火时间的变化,研究了温 度对掺杂效率的影响. 】 样品制备与测试 本工作所用的样品是用射频辉光放电等离予体化学汽相沉积(CVD)法制备的.所用的反 应气体分别是SiH +CH。+H。+B s和SiH。+ +PH 混合气体的比例是:CH。t(CH。 +Silld+B2Hs)一20%.B2H /(CH4+SR--I‘+B。H)‘一 0.5%,PH3/(Sill。+PH1)分别是 0.12%、0.4%和 1%,所用衬底是玻璃,衬底温度是 240℃.其它条件是:反应压力是 30Pa, 射频功率是 0.4w /era ,频率是 l3.56MHz.在样品上蒸上平行铝电极,用ZC36型高阻仪测 量样品的暗直流 电导率.测量过程如下:将—大块均匀样品放入控制在某—温度的高沸点油中 退 火 ,同时记录退火时间,按不同的遢火时间,将样品取出立即放入冰水中淬火,然后取出擦 奉史 1994年 3月 17日收到. 维普资讯 32 兰 州大 学学报 (自然科 学版 ) 31卷 干,并马上测出其暗的电导率,对每个时间点用一个小样品.退火温度分别是 IO0C。130℃, 160C 和 200C.用高沸点油退火,—方面是为了准确控制温度,另—方面使测量过程快速简 便.为了研究油对测量结果的影响,我们做了在油中和在氮气保护下的炉中退火测量,没有发 现这两种方法的结果有何不同. . 2 结果和讨论 、 我们测量了样 的暗的直流电导率随退火时间的受琵.a-SiCrfr(B)样品的结果示于图 1.用a(t)/a(O)的相对值表示电导率的变化,其初始值为 1.从图1中可以看出,对某—退火温 度,开始

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