尼龙6共混改性第研究进展.pdfVIP

扎杰，等：尼龙6共混改性的研究进展 47 尼龙6共混改性的研究进展 孔杰 宁荣昌 赫丽华杜夕彦 (西北工业大学化工系，西安710眈) 摘要综述了近几年尼龙6共混改性的研究现状，重点介绍了各种尼龙6共混体系的增容技术j 关键词尼龙6共混改性增客 尼龙6(PA6)具有较好的物理力学性能、耐磨性、自润滑化，相区尺寸减小，提高了体系的拉伸强度一E纬’采用 性．能耐油弱酸弱碱和一蝗有机溶剂，成型加工性好，在工程 IⅡ)PE-哥MAH作增容剂制备了PA6／H肼，E合盒，发现当增容 塑料中占有重要的地位。但PA6分子结构具有强极性的特 剂的质量分数为333％时，合金的缺口冲击强度提高了2．4 点，故吸水率大，易引起强度及模量下降，影响尺寸稳定性， 倍。王海诚”’发现I脚分散在PA6中颗粒较大(大丁l 同时PA6f氐韫冲击强度低，干态韧性不足，抗蠕变性能亦有 肿)且分布不均，界面清晰；加入增容剂“苯乙烯／丁_二烯／ 待提高：因此，对PA6的改性是克服其缺点、提高其性能的 有效方法。H前PA6的改性方法主要有共混政性、填充增 岛结构(粒径0．20—0．25胛)．分布较均匀，界面模糊．增容 强、共聚改件、添加助剂、扩链、分子复台等方法。其中共混 效果较好。经测定．LDPE含量为15％时，常温下歇口冲击强 改性在性能或成本上效果最好．凡工艺较简单、实用，故研究 度大于40kJ／m，低温(一40℃)下大于12kJ／m，综合性能最 较多。笔者现主要介绍近几年PA6共混改性的研究情况。 好。工艺条件对改性也有重要影响，徐僖等”o的研究表明， l共混原理 HT)PE分子链经紫外光辐射后会引入羰基等极性幕团，带有 共混体系组分的相容性是共混改性的关键。在·定的 羰基的HDPE能起到增容剂的作用。冯钠”l的研究发现，改 范围内，组分之间相容性越好，分散相含量越大、粒径越小． 变加工温度可以调节mⅡ，E／PA6的共混组成粘度比，粘度大 聚集程度越分散、形状越不规则，界面粘接性越好，共混物的 时，PA6呈层状分布，同时剪切作用有利丁共混体系两相的 冲击强度越夫，力学性能越好”。：如swu【“报道了在一定 分散，适合的加工温度和剪切速率可以获得耐油性的层状共 R 的界面粘接和分散相含量下，减小分散相粒径可使PA6／EP_混体系。此外，B D．‰s”在PA6／PE共混体系中引入含 DM[(乙烯／丙烯／二烯)共聚物]共混体系发生脆韧转变。因羧盐的(乙烯／丙烯酸酯)共聚物，由于体系中形成r离子键， 此，研究如何改善相容性、促进分散相的分散、提高界面粘接 最终取得了理想的增容效果。 日益受到研究人员的重视：通常认为“，采用增容剂可有效 2．2 PA6／PP共混体系 地降低两相之间的界面能，阻止分散相凝聚．促进相分散，强 杨明山等”’研究了PA6与PP_牛MAH的共混改性工艺、 化两相之问的牯接，使体系中分散相粒径变小，分散均匀，改 组成、结构与性能的关系，他仃J发现接枝率为2．3％的PP_} 善相容性，以便获得良好的界面，从而提高共混物的力学性 MAH有很好的改性作用，使PA6的冲击强度大幅度提高，吸 能：增容剂分为非反应型和反应型两种：非反应性增容剂主 水性太为降低。若PA6与PP-牛MAH的质量比为6()／40～80／ 要是一些嵌段共聚物和接枝共聚物，依靠在界面的“乳化作 20时町获得性能优异的共混合盒；PP．眢-MAH的用量为30％ 用”或“偶联作用”改善相容性；反应性增容剂可与共混的聚 时可获得超韧台金。李笃信等…1研究了PP与马来酸二r 合物组分形成化学键，又称化学增容，如援酸型、环氧型增容 酯的接枝物对PA6／PP共混体系的增容作用。林春雷等“2 剂等：相对于非反应性增容剂．反应性增容剂用量少，效果 将不同的IDPE接枝马来酸锌离聚物与PA6、PP共混，有效 好．成本低，但增窖共混过程中对混炼及成型1二艺控